Объясняем максимально понятно
Денис Гончаров изобрел гитару для людей с ограниченными возможностями. У молодого человека миодистрофия Дюшенна
Родители детей с фенилкетонурией пытаются добиться особого питания в школах
Когда малышу поставили редкий диагноз, мама создала фонд, а бабушка создала реабилитационную программу
Кому-то препарат ценой в $2 000 000 помог выздороветь, а для кого-то доза оказалась недостаточной
НКО, врачи и Минздрав добились, что оплату необходимого пациентам со СМА лекарства (7 млн 800 тыс руб за ампулу) государство берет на себя. Директор фонда «Семьи СМА» — о том,…
Аде Кешишянц 9 месяцев. Восемь из них ее родители сражаются за то, чтобы Ада получила жизненно важные лекарства. Сражаются за ее жизнь.
Мы работаем, чтобы дела милосердия спасали как можно больше людей. Миллионы читателей доверяют нам и находят поддержку. Каждый день мы продолжаем работу. Помогите нам помогать: оформите посильное регулярное пожертвование!
Для улучшения работы сайта мы используем файлы cookie и метрические программы. Что это значит?
