Тема: Здравоохранение и медицина

Конечно, я помню бурчание охранницы при входе: «Вон вас сколько понаехало, все хотите бесплатно полечиться за государственный счет». Но разве можно всерьез обижаться на человека, позавидовавшего онкологическим больным?

Законопроект, согласно которому предлагается отправлять недееспособных на принудительные аборты, комментирует старший юрист Отдела по церковной благотворительности и социальному служению Русской Православной Церкви

Общество к психическим больным испытывает чувство, балансирующее между дискомфортом и страхом. Такая реакция связана лишь с недостатком информации. Наш французский корреспондент рассказывает, как научились преодолевать страхи в Европе

Устрою выходной. Накуплю сладкого и проваляюсь весь день на диване. Думаю, что имею на это самое полное право. У меня сегодня счастье: мне сегодня еще немного продлили жизнь

Под ударом оказались и пациенты с онкологическими заболеваниями. Руководители онкодиспансеров в Симферополе и Севастополе заявляют: ситуация сложная, но не катастрофическая

Я еще до операции пожаловалась доктору на лишние кило. Но он шепнул мне в ответ: «Я так рад. Я всегда боюсь, когда пациентки худеют. А вы толстеете, значит все идет хорошо». И этот шепот тогда меня сразу и успокоил. Показалось, что нас с доктором связывает важный медицинский секрет

«Не нам решать, кому где и как жить. Нельзя указывать это маме ребенка-инвалида - это её ребёнок, она его любит, он постоянно будет с ней, а мы можем ей немножко помочь» - сказала в своем докладе на IV Общецерковном съезде по социальному служению Анна Битова, директор Центра лечебной педагогики

Пациентам с редкими заболеваниями положено лечение за государственный счет. Но родителям больных детей регулярно приходится отвоевывать их право на жизнь через суд. Снежана Митина помогает таким родителям сражаться с региональными минздравами в судах. За ее плечами – 43 судебных процесса. И ни одного проигранного.

Сегодня отмечается Международный день мукополисахаридоза (синдрома Хантера). До недавнего времени болезнь считалась неизлечимой, и средняя продолжительность жизни больных детей не превышала 10-15 лет

Амину 7 лет. У него редкое генетическое заболевание – мукополисахаридоз, которое требует пожизненной терапии. Если его не лечить – ребенок постепенно перестает ходить, слышать и говорить. В Ингушетии семье отказали в лечении, и им пришлось переехать в Москву

Вылечить бесплатно абсолютно всех государство не в состоянии – на самые затратные виды медицины устанавливается квота. Если лимит исчерпан, пожалуйста, плати. Увы, с нехваткой бесплатных талонов сталкиваются, главным образом, те, кому своевременное лечение жизненно необходимо

В детстве так разбитые коленки обычно расковыриваешь. Знаешь, что нельзя трогать подсохшую болячку, уже сто раз тебе говорили «Не ковыряй, жди пока подсохнет и сама отвалится», а все равно тянешься, отколупываешь и думаешь, что там уже будет чистая кожа, а оттуда снова, как на грех, идет яркая кровь. И ведь реально знаешь, что ковырять нельзя, а все равно ковыряешь. Вот так и я, по несколько раз на день проверяю и все жду, что предыдущая проверка была ошибочной, и втяжение исчезло. Но оно на месте. Оно, кажется, даже растет, и это меня пугает

Я уже исписала столько страниц в дневнике, а самого главного до сих пор и не рассказала. Ведь до того, пока я сама не начала проходить лечение, я тоже не очень ясно представляла себе это действо. Мне почему-то казалось, что раз людей кладут в больницу, то значит, что их там каждый день и лечат, и лечат, и лечат

Продолжается прием заявок в конкурс фестиваля социального кино «Милосердие.doc». Евгений Майзель встретился с председателем жюри – режиссером, руководителем Школы документального кино и театра Мариной Разбежкиной, чтобы поговорить о том, что может и чего не может «важнейшее из искусств»

Немного информации о полезном. В первые пять – семь дней после химиотерапии практически не кусают комары. Ах, да, забыла о самом важном! Мне провели третью химию

Боковой амиотрофический склероз (БАС) у Виктории Петровой обнаружили два года назад. Несмотря на неизлечимое заболевание она старается жить полноценной жизнью: ездит на машине, читает книги и поет

«Многие спрашивают, не боюсь ли я хосписа и почему, работая с детьми, всё равно возвращаюсь в это место и везу туда детей? Имею ли я право показывать им эту, печальную сторону жизни?» О необычном опыте привлечения детей-сирот к помощи в хосписе рассказывает психолог из Донецка

Начинаем публикацию дневника журналистки, которой больше года назад поставили онкологический диагноз. Рак - самая мифологизированная болезнь, он окружен самой настоящей фобией. Но после постановки диагноза жизнь не кончается. Какая она?

Мы хотим показать вам настоящий публицистический очерк 10-летнего Никиты, написанный для конкурса юных журналистов. Никита пишет о своем младшем брате Матфее, больном раком мозга

На этом видео запечатлено настоящее чудо: глухая от рождения женщина впервые в жизни отчетливо слышит человеческую речь! Врач произносит названия дней недели, месяцев, а 40-летняя Джоан Милн начинает плакать от счастья. Видео сняла ее мать 24 марта этого года.

Может ли здоровый и сильный человек заставлять слабого и больного делать то, что «надо», если слабый не хочет? Об этом вчера на семинаре по наследию митрополита Антония Сурожского «Насилие и свобода» рассказала волонтер первого московского хосписа Фредерика де Грааф

В последнее время тема обезболивания часто возникает в СМИ. Мы много говорим о неэффективности нашей системы, обеспечивающей обезболивание. Но как это устроено на Западе? О том, как управляют болью во Франции нам рассказал наш французский корреспондент

Наш корреспондент провел один день с волонтером хосписа. О том, что такое, что там делают волонтеры и как меняются люди, столкнувшиеся со смертью, читайте в нашем репортаже c улицы Доватора

В рунете разворачивается новая громкая история о проекте постановления правительства, запрещающем закупать «для государственных и муниципальных нужд» медицинские изделия, страной происхождения которых не являются Российская Федерация, Республика Беларусь или Казахстан

Это не сериал, это реальность. Молодой человек по имени Себастьян жертвует незнакомцу свою почку, в день операции попадает в аварию и теперь должен выплачивать тысячи долларов за ремонт. Сбор средств через Фейсбук взял на себя спасенный им человек

С 11 по 18 марта в вузах России пройдет федеральная акция «День донорского совершеннолетия». Цель - привлечь к донорству новое поколение. Оказывается, представлении о том что большинство доноров - это бедные студенты, которые сдают кровь за деньги - это миф

«В психоневрологическом интернате во время семинара для персонала у меня было ощущение полного провала. Но затем меня все-таки пустили показать, как это работает на практике, в самую тяжелую палату к людям со значимыми неврологическими нарушениями — и случилось чудо»

Скандал вокруг самоубийства контр-адмирала Вячеслава Апанасенко из-за невозможности вовремя получить обезболивающее вынудило власть искать пути выхода из ситуации. ФСКН предлагает возродить в России производство сильнодействующих анальгетиков. Эксперты уверены: наркотики в нелегальный оборот не попадут

Участники обсуждения, прошедшего в Общественной палате, констатировали, что сегодня в России тяжесть ситуации с обезболиванием достигла критической отметки. Пока не изменится закон, люди будут мучиться от невыносимой боли

Маше 6 лет, у нее редкое генетическое заболевание – буллезный эпидермолиз. Она не может играть на детской площадке среди других детей, ходить в детский сад, и даже есть твердую пищу. Машина кожа настолько хрупка, что может сойти даже от простого объятия