Детскую нейрохирургию реформируют после обращения волонтеров
Тема: Особые дети
Если родитель не согласен с «необязательными» ПМПК, он нарушает права ребенка
Зачем ребенку-инвалиду проходить и медико-социальную экспертизу, и психолого-медико-педагогическую комиссию? Как эти органы взаимодействуют между собой? Кому вообще нужна ПМПК?
«Детям с аутизмом нужна жесткая система поощрений»
В американских государственных школах дети с аутизмом обучаются как в специальных, так и в инклюзивных классах. Как это происходит, «Милосердию.ru» рассказала Алла Бруттер из Нью-Джерси
Вольтово пламя: как живут матери детей-инвалидов
Две истории, у которых должен быть хороший финал
Право на выбор: о новой жизни коррекционных школ
Мы все идем к счастью. Изогнутые в невероятных позах, часто – лишенные дара речи, мы шагаем, обутые в ортопедические ботинки, в светлое будущее и верим, что дойдем
#Янеовощ_ячеловек: ролик и флешмоб в поддержку людей с нарушениями интеллекта
«Маленький Моцарт»: как не проглядеть гения в ребенке с особенностями?
Пятилетний Федя Назаров, родившейся с черепно-мозговой грыжей и синдромом РАС, на слух играет 7-ю симфонию Бетховена
Елена Мещерякова: Неправда, что «хрупкого» ребенка нельзя брать на руки!
Дети с несовершенным остеогенезом часто не верят, что для них имеет смысл о чем-то мечтать. Между тем у них очень живой ум, и они прирожденные лидеры, рассказывает директор фонда "Хрупкие люди"
Мы – не пошлые: монолог мамы особого ребенка
Мы не любим чужих историй, они всегда кажутся не такими значительными, как наши. Нам необходимо потрясение, чтобы услышать другого. Ник Вуйчич и есть наше потрясение
Аутизм. Вызовы и решения: в Москве собираются люди, знающие об аутизме все
28–30 апреля 2016 года в Москве состоится IV Международная научно-практическая конференция «Аутизм. Вызовы и решения». Это уникальный форум экспертов и родителей, передовых ученых и практиков
Неизлечимая дислексия может быть почти незаметна: хвалите ребенка почаще
Физик Альберт Эйнштейн, режиссер Стивен Спилберг, актриса Кира Найтли, – что, кроме мировой известности, объединяет этих людей? Все они в детстве испытывали огромные сложности в овладении чтением
Солнечные дети ищут семью: хозяйственная Света
Свете 4 года. Она любит гулять на улице и пускать мыльные пузыри. Света лепит из пластилина овощи и кормит своего друга - плюшевого мишку обедом. Мы ищем для нее семью
Небо как таковое
Как надо воспринимать особенных людей? Вот мой сразу вам ответ: не врать! Себе, им, окружающим
Две девочки в ожидании будущего
Таня и Танана - сироты, у обеих синдром Дауна. В жизни им повезло дважды. Первый раз - в детстве, когда они встретили друг друга. Второй раз - три месяца назад, когда они обрели новый дом
Екатерина Мень: «Главное в них, что они в обычном смысле слова не повзрослеют»
Ментальные инвалиды вне пирамиды, вне системы конкуренции, вне этой игры. Наша задача – простроить жизненный путь такого человека для него. Рассказывает президент «Центра проблем аутизма»
Пациенты с редкими болезнями могут жить нормально
Главное, что нужно знать о редких заболеваниях. Рассказывают специалисты благотворительных фондов «Б.Э.Л.А. Дети-бабочки», «Во имя жизни», «Хрупкие люди» и др.
«Особых» детей увлекли бальными танцами: новый опыт pro bono
Уже больше трех месяцев Анастасия и Вячеслав учат танцевать "особых" детей из московской школы-интерната №108. О своем проекте «Жизнь в танце» Анастасия Степанова рассказала Милосердию.ru
Проект по взаимопомощи родителей «особых» детей запустят в Петербурге
Мать нашла дочь-инвалида, которую 15 лет считала умершей
Обучающий канал по методикам физической реабилитации открыт на Youtube
Солнечные дети и парикмахер Ирина
В своем салоне Ирина Пантеева бесплатно стрижет детей с синдромом Дауна. Ирина и ее муж Вячеслав - многодетные родители. Младшая дочь Феодора – особенная. Но еще до ее рождения семья пережила трагедию
Справочники по организациям для людей с особенностями развития выложены в сети
Дженнет Базарова: Чтобы бороться с предрассудками, не обязательно быть взрослым
12-летняя девочка на коляске с редким типом несовершенного остеогенеза – о том, как изменить будущее
Я лучше запоминаю, когда хожу по классу
Особые дети записали видеообращение к своим учителям
Солнечные дети ищут семью: музыкальная Лиза
Лизе два года, она любит музыку и общение с детьми и взрослыми. Лиза живет в детском доме при Марфо-Мариинской обители милосердия. Мы ищем для нее семью
Удомльская инклюзия
Перед вами - история провинциальной инклюзивной школы. Это не «громкая» школа, она никогда не была символом движения. Но на ее примере ясно видны проблемы и достижения практики совместного обучения
Дмитрий Билан и Наталья Водянова призвали родителей особенных детей к открытости
«Не молчи!» – так называется их новый клип, и тот же призыв фонд «Обнаженные сердца» обращает к родителям детей с особенностями – надо перестать скрывать правду о своей жизни
В Москве открываются отделения ранней помощи детям с нарушениями развития
«Сёминары» помогают солнечным детям учиться
Папа ребенка с синдромом Дауна Александр Семин не нашел ответов на свои вопросы в интернете. И решил сделать свой сайт, на котором ответы можно найти. Встречайте «Сёминары»
Отец-предатель или отец-жертва: почему распадаются семьи с детьми-инвалидами
В сознании многих такой отец – эгоист и трус. Но не торопитесь осуждать, давайте послушаем три истории, а потом разберемся, так ли очевидна вина ушедших отцов
Помогите нам помогать!
Изменим мир к лучшему вместе!
Мы работаем, чтобы дела милосердия спасали как можно больше людей. Миллионы читателей доверяют нам и находят поддержку. Каждый день мы продолжаем работу. Помогите нам помогать: оформите посильное регулярное пожертвование!