Тема: Особые дети

Катерина Глаголева, мама особенного ребенка, сначала фотографировала свою дочку Сашу, а потом сделала большой фотопроект с другими семьями. «Такие дети приходят в наш мир не просто так»

На русском языке появился разработанный экспертами ООН документ, объясняющий, что такое инклюзивное образование. Его содержание может удивить российских родителей. Рассказывает Екатерина Мень

Особенный ребенок может быть очень красив, и разглядеть эту красоту совсем не трудно

Люди с ментальными нарушениями могут вести себя странно на улице и привлекать внимание полиции. Иногда реакция полицейских бывает неадекватной. Как действовать родителям человека с инвалидностью?

Дети в Свято-Софийском социальном доме учатся быть взрослыми. Вместе с воспитателями и добровольцами они заботятся об уюте и следят за порядком в Домике

Красивое латинское слово albus, «белый», определило жизнь Риты с рождения

В российских школах началась государственная итоговая аттестация. Сдавать ЕГЭ в этом году будут более 731 тысячи человек. Среди них 6500 ребят с ограниченными возможностями. Как они будут это делать?

VI благотворительный детский бал состоялся в Москве. О том, как в старинном особняке на Волхонке удалось устроить Нарнию, — наш фоторепортаж

Маме девочки с аутизмом сказали: «Ваш ребенок учит жадности. Должны же быть специальные площадки для таких, как вы? Может, вам поискать друзей среди своих? Только не обижайтесь»

Первоначально ПМПК создавались для «отбраковки» детей с инвалидностью, а сейчас это «пятое колесо» в телеге, мешающее развитию инклюзивного образования, считает Екатерина Мень

Вчера вечером вскрылся мой страх — в продолжении страха иметь особого ребенка, который не сможет выжить в этом мире. Он более конкретный, он еще более липкий и ужасающий от этого

Профессию «тьютор» официально заносят в трудовые книжки. Родители детей с особенностями развития понимают ее важность. Тьютор помогает ребенку освоить школьную программу, и – социализироваться

Антонина Стейнберг, руководитель Центра поддержки людей с синдромом Аспергера, рассказала о том, как аутичные люди воспринимают реальность и общение с «нейротипичным» окружением

Родители ребенка с ДЦП могут столкнуться с огромным количеством мифов об этом диагнозе. Мы выбрали несколько заблуждений, которые могут значительно осложнить жизнь такого ребенка и его близких

Родители, воспитывающие особого ребёнка с детства, стараются далеко от себя его не отпускать. Но бывает иначе. Пара американских историй и очень красивый ролик

Реабилитация детей с ДЦП — это постоянные тренировки. Но кто сказал, что тренироваться скучно и тяжело?

В российский прокат вышел фильм «Чудо» с Джулией Робертс про мальчика с синдромом Тричера Коллинза. Как живут с таким синдромом не в кино, а в жизни?

Особых детей часто вытесняют на надомное обучение или в коррекционные школы. О том, как родителям бороться за права своих детей, мы поговорили с юристом Анной Удьяровой

«Это совершенно другой режим познания, что-то космическое, экстремальное». Специалисты-дефектологи рассказали, как обучают детей с тяжелой умственной отсталостью

Ежегодно в России рождается 1500-2000 детей со spina bifida – грыжей спинного мозга. За рубежом ее успешно лечат, а у нас мало кто знает, что такая патология – не приговор.

Может ли в принципе алкоголизм родителей привести к инвалидности? Есть ли убедительные научные данные на этот счет?

В 18 лет люди с тяжелыми нарушениями развития, живущие в детских домах, должны переезжать в ПНИ. Для многих из них это заканчивается смертью

Девочка без ноги и двое подростков с особенностями ментального здоровья отправились в горы. Эти дети преодолели такие вершины, о которых другие и помыслить не могут

Чем может помочь семье, в которой родился ребенок-инвалид, самое ближнее окружение — например, друзья? Какая помощь работает?

Дети с нарушениями развития — такие же, как все. Им хочется играть, расти и знать, что их любят. Но заниматься с ними не всем по плечу. Проверьте себя – смогли…

«Он больной. И наша задача – обеспечивать ему максимальный комфорт», – говорит бабушка совершеннолетнего молодого человека с тяжелой формой аутизма и другими диагнозами

Снежана Митина – президент благотворительной общественной организации «Хантер-синдром» — о том, как ей удается не опускать руки, защищая интересы детей и взрослых с мукополисахаридозом.