Тема: Инвалиды

БАС - это болезнь, которая предполагает, что больной теряет возможность двигаться и говорить. А в Калифорнии есть лаборатория, которая называется «Не невозможно». Когда больные БАС встречаются с инженерами этой лаборатории, может произойти все, что угодно

<strong>Колонка Анастасии Отрощенко</strong>. «Знаешь, я не могу тебя принять с твоим ребенком, он будет травмировать других гостей/моих детей. Давай встретимся как-нибудь вдвоем, в кафе…» Нет, боюсь мы больше никогда не встретимся, мой ребенок мне гораздо дороже тебя, дорогой бывший друг!

Попытка внести большую объективность при определении группы инвалидности сделана, но все равно многое оставлено на усмотрение конкретной комиссии

<strong>Колонка Игоря Лунева</strong>. О людях с ментальной инвалидностью стали много говорить. Но что изменилось с тех времен, когда несчастные инвалиды вынуждены были показывать себя на ярмарках, чтобы заработать на пропитание?

Протезы, которые управляются силой мысли, – это уже реальность

На встрече в Центральном доме актера говорили о том, почему нужны театры, в которых играют особенные актеры, и почему в обычных театрах нужно говорить о проблемах особенных людей. Во встрече участвовали руководители «Театра простодушных», «Круга-2» и ТОМа

История Ксении Рябовой, у которой 55 медалей, но которой не дают воспитывать собственную дочь

Слепой и его безрукий друг за 12 лет посадили 10 000 деревьев в сельских районах Китая. «Эти двое – величайшие эко-воины в мире», – говорится в сообщении на сайте агентства Синьхуа

Помните сцену из фильма «Чужой», когда героиня Сигурни Уивер в финальном бою против Королевы Чужих использует погрузчик-экзоскелет? Пока мы наблюдали за выдумками фантастов, ученый из Японии изобрел вполне реальный экзоскелет-робот

Ольга Журавская, учредитель Благотворительного фонда «Галчонок», поговорила с Екатериной Мень о прибыльности слез и счастья, о разнице во взглядах на сочувствие и эволюции благотворительного сектора

В «Покровских воротах» показали документальный фильм о Паралимпиаде в Сочи. Режиссер фильма Софья Гевейлер рассказала о том как она выбирала героев, а депутат Владимир Крупенников – как изменилось отношение общества к инвалидам за прошедший год

В 1963 году, в маленькой, нечем не примечательной деревушке Тросли-Бройль, находящейся в 100 километрах к северу от Парижа, бывший моряк и философ Жан Ванье купил для себя каменный дом. Туда он пригласил жить Рафаэля и Филиппа, двух умственно отсталых, которых извлек из психушки. <strong>Для сайта Милосердие.Ру - Татьяна Горичева, православный философ и публицист</strong>

Однажды утром Мухаррем проснулся в стране глухих. Нет, за окном по-прежнему был его родной Стамбул, но все встреченные им люди свободно изъяснялись на жестовом языке. Что случилось?

13 марта портал Милосердие совместно с Культурным центром «Покровские ворота» устраивает показ документального фильма посвященного первым в истории России Паралимпийским играм «Дух в движении»

2 апреля в Москве пройдет благотворительный аукцион произведений современного искусства в пользу центра «Антон тут рядом» и Центра культуры и досуга «Академический». Наш корреспондент отправился смотреть на картины и разговаривать с авторами

В Санкт-Петербурге открывается центр подготовки собак-поводырей для незрячих: к концу года планируют обучить 10 собак. В том числе дворняг, взятых из приютов. Справятся ли дворняги, которым доверят людей-инвалидов?

Мария Островская рассказывает о том, почему существует абсурдная система, когда государство само себя обрекает на очень высокие расходы на содержание ПНИ и нарушение всевозможных прав человека, которое происходит в интернатах

В «Современнике» – премьера необычной пьесы. Главный герой «Загадочного ночного убийства собаки» – подросток с синдромом Аспергера. Возможность увидеть мир глазами особого человека теперь есть и у российских зрителей

Алексея Знаменского увидела и запомнила широкая публика в 2005 году в фильме Сергея Лобана "Пыль", где Алексей исполнил на жестовом языке песню Виктора Цоя "Мы ждем перемен". Продолжение было еще интереснее

«В США 10 тысяч больных порфирией, а в России 200 человек. Разница – те, кто не получил лекарство, а ведь оно существует». В Общественной палате рассказали, какова цена отставания в лечении орфанных болезней

Российские пациенты с редкими и тяжелыми заболеваниями еще совсем недавно умирали в детстве, не получив не только адекватного лечения, но и правильного диагноза. Теперь ситуация изменилась, и родители подросших хронически больных пациентов столкнулись с «проблемой 18+»