Тема: Муковисцидоз

Система исполнения наказаний в России, к сожалению, не способствует освобождению людей с тяжелыми, смертельными заболеваниями. Чаще всего они умирают в тюрьме. Почему?

Изменяются правила госзакупок импортных лекарств. К чему это приведет? Рынок насытится отечественными лекарствами или возникнет дефицит привычных уже препаратов? Как изменения отразятся на пациентах?

Прошел первое чтение законопроект об уголовной ответственности за производство и ввоз контрафактных лекарств и БАДов. Не обречет ли забота законодателей о здоровье граждан многих больных – на смерть, а многих благотворителей – на тюрьму?

Что нужно знать и уметь каждому, кто сталкивается с проблемой инсульта; и как успешно организовать филантропическую работу «в тяжелой нише для взрослых» – об этом рассказывает Екатерина Милова, директор по развитию фонда ОРБИ

Нашумевшее заявление депутата Сергея Калашникова, обвинившего благотворительные фонды в жульничестве, вызвало бурную реакцию

Муковисцидоз - одна из редких и тяжелых болезней, в лечении которой есть прогресс, но оно по-прежнему остается супердорогим. В России таким больным помогает фонд «Кислород».

Мы привыкли к тому, что один и тот же недуг каждый врач лечит по-своему. Хуже приходится больным с редкими заболеваниями. О том, как им помочь, участковые терапевты не имеют четкого представления, поэтому каждый раз «изобретают велосипед». В Минздраве собираются с этим бороться.

8 сентября в России отмечается Международный день больного муковисцидозом, очень страшным генетическим заболеванием, бороться с которым в нашей стране пока толком не научились

<strong>Колонка Владимира Берхина.</strong> В данном тексте я попробую описать некоторые типовые ситуации, когда надежды на Минздрав нет, ибо бесплатная помощь в некоторых случаях не оказывается

Эксперты считают: то, что сейчас делают врачи для больных с редкими заболеваниями в условиях стационара, мог бы делать амбулаторно-поликлинический центр

Если одному россиянину удастся победить муковисцидоз – сложное наследственное заболевание, это станет надеждой для других молодых людей с этим диагнозом. Сейчас они умирают слишком рано

Майя Сонина: О детях с муковисцидозом наше государство хоть как-то заботится, а со взрослыми совсем худо. Если к нам обращаются – мы помогаем всем – выбирать мы не можем

Доведенная до отчаяния мама годовалого Ярослава Колосова больного муковисцидозом молчать не стала и написала душераздирающее письмо Президенту РФ Дмитрию Медведеву

В России возникла Всероссийская ассоциация для больных муковосцидозом. В связи с чем это генетическое заболевание вызывает такую обеспокоенность у российских генетиков и пульмонологов?

Инициативная группа "Чужих детей нет", осуществляющая помощь детям и подросткам с муковисцидозом, обращается ко всем: "Очень нужна волонтерская помощь! На промежуток с 8 по 16 ноября и для подготовки всех мероприятий".

«Кислород» -- так называется новый проект, созданный для помощи больным муковисцидозом. В развитых странах больные муковисцидозом обеспечены лекарствами и могут жить обычной жизнью, а у нас такие люди слишком часто умирают, едва дожив до 20. Можно ли что-то изменить в этой ситуации? Об этом наш корреспондент беседовал с одним из координаторов проекта «Кислород», Майей Сониной

Санька обратила своего папу к Богу. Папа Леша был неверующим… Он твердо решил креститься тут же, в больничной церкви. Когда же Санька ушла, мы боялись, что горе заставит его отвернуться от обретенного Бога. Но этого не произошло. Санька держала его и держит по сей день