Пациентам с редкими заболеваниями положено лечение за государственный счет. Но родителям больных детей регулярно приходится отвоевывать их право на жизнь через суд. Снежана Митина помогает таким родителям сражаться с региональными минздравами в судах. За ее плечами – 43 судебных процесса. И ни одного проигранного.

Мы опросили семь крупных благотворительных организаций, и все они заявили, что вводимое с 16 мая ограничение на анонимные электронные платежи слабо отразится на количестве привлекаемых ими средств

Большой лесной массив на востоке Москвы, на границе с Измайловским лесопарком, некогда был старинным родовым имением династии Романовых. Но из практических соображений Николай I устроил в родовом гнезде военную богадельню. Кто и как жил там? Во сколько обходился государству приют для военных пенсионеров? Об этом в рассказе москвоведа, активиста АРХНАДЗОРа Алексея Дедушкина

Есть ли плохие и хорошие «несчастненькие»? Действительно ли собирать деньги для тех, кто сам должен был бы о себе заботиться (скажем, на дом многодетной семье) – аморально? На эту и сопутствующие темы рассуждают Анастасия Отрощенко и Евгения Пищикова

Сегодня отмечается Международный день мукополисахаридоза (синдрома Хантера). До недавнего времени болезнь считалась неизлечимой, и средняя продолжительность жизни больных детей не превышала 10-15 лет

Амину 7 лет. У него редкое генетическое заболевание – мукополисахаридоз, которое требует пожизненной терапии. Если его не лечить – ребенок постепенно перестает ходить, слышать и говорить. В Ингушетии семье отказали в лечении, и им пришлось переехать в Москву

Попытаться прожить хотя бы пять дней так, как живут люди, находящиеся за чертой бедности, попытались несколько десятков тысяч человек в разных странах мира

Вылечить бесплатно абсолютно всех государство не в состоянии – на самые затратные виды медицины устанавливается квота. Если лимит исчерпан, пожалуйста, плати. Увы, с нехваткой бесплатных талонов сталкиваются, главным образом, те, кому своевременное лечение жизненно необходимо