Главное, что нужно знать о редких заболеваниях. Рассказывают специалисты благотворительных фондов «Б.Э.Л.А. Дети-бабочки», «Во имя жизни», «Хрупкие люди» и др.
Недавно было объявлено о серьезном прорыве в лечении болезни Ниманна-Пика (тип С), которую называют «детским Альцгеймером»
Кэридуэн Хью из Уэльса фотографирует детей, страдающих редкими заболеваниями. Кэридуэн хочет показать, насколько они могут быть прекрасными
Оля больше не пленница своих диагнозов, своих страхов, своего одиночества
В ближайшие годы «ситцевый» и «серебряный» возрасты сойдутся в схватке на рынке труда. И не факт, что молодость победит
Интересно увидеть мир глазами аутиста и услышать его мысли? Карли, девочка с аутизмом, вместе со своим отцом сняла видео позволяющее это сделать
Сон – наша насущная физиологическая потребность, и в то же время одно из самых загадочных состояний человека, явление, очень интенсивно изучаемое, но таящее в себе все новые открытия
Мы стараемся быть рядом, предлагаем помощь и сострадаем. Но получается не всегда. Как помогать правильно?
Свежие новости и лучшие статьи в вашем почтовом ящике
Список жизненно важных лекарств по регулируемым ценам удлинился на 43 позиции. Шесть из них – отечественные.
Собираем средства на русское издание учебника по облегчению детской боли — «Оксфордское руководство по паллиативной помощи детям». Основная часть суммы уже собрана, осталось совсем немного!
Антошке нужно 60 тысяч рублей ежемесячно, чтобы жить жизнью маленького школьника
Репортеры The Guardian из разных стран рассказывают о системах здравоохранения
Мы работаем, чтобы дела милосердия спасали как можно больше людей. Миллионы читателей доверяют нам и находят поддержку. Каждый день мы продолжаем работу. Помогите нам помогать: оформите посильное регулярное пожертвование!
Для улучшения работы сайта мы используем файлы cookie и метрические программы. Что это значит?
