Родинки убивают Богдана, нужна операция

Сбор денег завершен. Спасибо всем, кто участвовал в сборе, особенно благотворителям Алле и Ивану!
Собрано 100% из 517 000 руб.
Вы можете помочь другим нуждающимся на нашем сайте
Как расходуются средства

Если не будет ваших возражений, положительная разница между суммой, достаточной для помощи по данному объявлению, и общей суммой поступивших пожертвований будет направлена на помощь другим нуждающимся в той же категории просьб.

Двухлетний Богдан Шегунц живет в Москве. У него редкое и мучительное заболевание –рецидивирующий паппиломатоз гортани. Паппилома – обычная родинка. Но когда такие родинки вырастают в горле – это страшная беда и нужно немедленное лечение. Вот что рассказал папа Богдана, Александр Шегунц:

«Богдан – наш единственный сын, любимый и долгожданный ребенок. В девять месяцев сын переболел простудой, от которой остался кашель. К полутора годам стало окончательно ясно, что с Богданчиком что-то не так, его голос стал сиплым, появилась отдышка. Участковый врач и лор из поликлиники говорили, что это аденоиды. Но усиливающаяся одышка и ночные приступы удушья у сына вызвали у нас сомнения в том, что это аденоиды.

В Морозовской больнице Богдану сделали эндоскопию и поставили диагноз – рецидивирующий папилломатоз гортани. Мы никогда не слышали о таком заболеваний, а когда узнали о нем подробнее, стало страшно. Папилломы растут в гортани, на голосовых связках, перекрывая доступ воздуха. Недостаток кислорода постепенно приводит к легочной и сердечной недостаточности. У Богдана было именно так».

Самое ужасное, что болезнь развивается стремительно и бурно. Чтобы больной не задохнулся, операции, которые проводят под общим наркозом, нужны практически каждый месяц. Если их не делать – пациент умрет. А если делать, рубцы стягивают гортань, сужая ее просвет и нарушая дыхание.

В Морозовской больнице Богданчику сделали экстренную операцию, которая спасла ему жизнь. После операции мальчик смог нормально дышать, но было понятно, что это – временное облегчение. Александр стал искать выход из ситуации:

«Профессор, который оперировал Богданчика, объяснил, что в России это заболевание считается неизлечимым. После второй операции нужно оформлять инвалидность От количества операций развивается стеноз гортани, сначала пропадает голос, а потом нарушается дыхание и единственным способом его восстановить является трахеостома, трубка, которую вставляют в отверстие в шее» – рассказал Александр.

В России единственная перспектива для Богдана – минимум четыре операции в год под общим наркозом. Постепенно это приводит к тому, что коварные папилломы спускаются все ниже, из бронхов их уже не удалить.

Родители Богдана начали поиски клиники, где таких больных лечат более успешно, чем в России. Врачи центра голоса «Есон» в Сеуле (Южная Корея) удаляют папилломы с помощью микроинструментов. Этот метод позволяет удалить коварные родинки вместе с корнями, а лазер PDL, которым обрабатывают прооперированную область, уничтожает зародыши папиллом. Кроме того, корейский профессор изобрел уникальный метод не травмирующий голосовые связки. Родители Богдана решили попробовать. Они продали машину, заняли денег и полетели в Корею. Первый этап лечения стоил 12 000 долларов.

Через 20 дней Богдан был уже дома. Мальчик нормально дышал и впервые был похож на обычного здорового ребенка.

На второй этап лечения требуется 8700 долларов, возможно, потребуется повторная инъекция препарата Цидофовир, это стоит еще 1000 долларов. Денег семья смогла набрать только на билеты и проживание.

Российские врачи скептически относятся к операции в Корее. Но то, что предлагают в России – тоже не выход, по сравнению с корейскими российские операции намного более травматичны и пациент быстро превращается в инвалида.

А из корейской клиники на наш запрос ответили вот что: « Дать гарантии, что рецидивов больше не будет вообще, мы не можем. Мы можем только сказать, что у большинства наших маленьких пациентов ремиссия наступала после 2-3 визитов к нам в центр. Благодаря методике лечения нашего профессора, папилломы прекращают свой рост довольно быстро, и новых рецидивов не возникает».

Богдану всего два годика, большую часть своей жизни он боролся за глоток воздуха. Каждый месяц нормальной жизни, в которой возможно говорить и дышать, жизни в которой боль не стягивает горло – бесценен. Папа Богданчика через интернет нашел мальчика из Крыма с таким же диагнозом, который был прооперирован в корейской клинике. К моменту обращения к корейскому профессору этот мальчик дышал через трахеостому, сейчас дышит сам и радуется жизни.

Операция в зарубежной клинике – не панацея от болезни, которой страдает Богданчик, но это – серьезный шанс на нормальную жизнь. Нужно срочно собрать 517 000 рублей. Пожалуйста, помогите!

Как расходуются средства

Если не будет ваших возражений, положительная разница между суммой, достаточной для помощи по данному объявлению, и общей суммой поступивших пожертвований будет направлена на помощь другим нуждающимся в той же категории просьб.

Лента пожертвований
1 000 руб.
Зюкова Елена Александровна / 22.06.2015, 00:00
2 000 руб.
Оркина Елена Алексеевна / 15.06.2015, 00:00
5 000 руб.
Аноним / 10.06.2015, 00:00
517 000 руб.
Аноним / 10.06.2015, 00:00
34 700 руб.
Аноним / 10.06.2015, 00:00
98 050 руб.
Аноним / 09.06.2015, 00:00
10 700 руб.
Аноним / 08.06.2015, 00:00
42 800 руб.
Аноним / 06.06.2015, 00:00
107 900 руб.
Аноним / 05.06.2015, 00:00
187 650 руб.
Аноним / 05.06.2015, 00:00

Где еще нужна помощь? Даже небольшое пожертвование помогает нашим подопечным справиться с болезнью и тяготами жизни

Для улучшения работы сайта мы используем куки! Что это значит?
Exit mobile version