Если мы соберем деньги, через год Амелия будет ходить по улице с помощью крабов

В семье Ариткуловых папа Рамиль – единственный мужчина. Даже кошка, и та девочка. Когда мама Ильгина Ариткулова забеременела в третий раз, супруги думали – вдруг будет сын? На первом же узи врачи увидели двойню, и Рамиль сказал:

– Пускай лучше будут девчонки. А то страшно, если сразу два мальчика.

Вскоре в семье стало уже четыре сестры.

Амелия и Ангелия появились на свет на восемь недель раньше срока. Первое время девочки только спали, но уже на четвертый месяц их жизни стала видна разница: Ангелия научилась переворачиваться, а Амелия еще не могла поднять голову. Благодаря возможности сравнивать двух малышек родители рано забили тревогу.

В пять месяцев врачи поставили Амелии диагноз — спастический тетрапарез. А в год родители уже точно знали, что у дочки ДЦП 3-го уровня по шкале моторных функций. С тех пор, с самого-самого маленького возраста, начался ее долгий реабилитационный путь.

– Неизвестно, какая была бы Амелия, если бы не было Ангелии и двух старших сестер. Она тянется к ним, общается с их друзьями, – рассказывает Ильгина. – В семье мы относимся к девочкам равно: у Амели есть физические ограничения, но внимание мы уделяем всем одинаково.

Сейчас девятилетняя Амелия ходит во второй класс школы для детей с нарушениями опорно-двигательного аппарата. Она может самостоятельно сидеть, писать, есть и даже проходить около 100 метров с помощью ходунков или с поддержкой взрослых за руки. Но на дальние расстояния Амелия пока может передвигаться только в активной коляске.

Это не мешает ей жить активно. Сидя в коляске, Амелия играет в мяч с младшими детьми во дворе. В школе ее любимый предмет – физкультура, где девочка проходит соревнования на скорость ползком, сидя, перетягивает канат. После школы она занимается музыкой.

Но Амелии есть куда стремиться. Ей важно научиться самостоятельно переодеваться, а еще начать переходить с ходунков на крабы. Врачи видят у Амелии большой потенциал, а девочка постоянно радует родителей новыми умениями:

– Мы думали, что Амелия сможет только печатать, а она так красиво пишет! Это было очень неожиданно для всей семьи, что у Амели вдруг получилось, – делится Ильгина. – Она очень старается. Нам самим проще было бы ее кормить, одевать, переносить. Но мы хотим, чтобы она могла сама.

Амелия и сама мечтает о большей самостоятельности. У нее полностью сохранный интеллект, она все понимает и хочет быть такой же, как люди вокруг, как сестры. Часто ее размышления о будущем начинаются со слов «когда я ходить буду…». Девочка не сомневается, что у нее получится.

Чтобы продолжать развиваться и не терять уже полученные навыки, детям с ДЦП необходимо регулярно заниматься лечебной физкультурой. Год занятий со специалистом ЛФК два раза в неделю в казанском Центре для развития детей с ОВЗ «Мечты сбываются» будет стоить 297 600 рублей.

В семье Ариткуловых, где растут четыре дочери, работает только папа. Ильгина, мама девочек, имеет онкологический статус – в 2022 году у нее диагностировали рак молочной железы:

– Может быть, это произошло на почве стресса. Мне удалили грудь, я прошла 16 курсов химиотерапии и 25 курсов лучевой терапии. Через два года будет известно, вышла ли я в ремиссию, но пока все равно я в зоне риска, – говорит Ильгина. – Это был трудный период лечения, но меня поддерживала тогда вера. Я представила на минуту, как Рамиль может остаться один с девчонками. Взяла себя в руки и пошла вперед без сомнений. Я очень нужна мужу, детям, родителям. С Амелией в основном время провожу только я, родители немолодые.

После выплаты кредита на обучение старшей дочери и автокредита на жизнь семьи из 6 человек остается 78 000 рублей. Оплачивать дорогостоящую реабилитацию для Амелии Ариткуловым тяжело, но, если мы соберем нужную сумму, через год Амелия сможет самостоятельно переодеваться, расстегивать и застегивать молнии и липучки, будет ходить по улице с помощью крабов, специальных тростей.

Давайте поможем Амелии!

Текст: Вера САЯПИНА

Фото: Гульназ ЗАГИДУЛЛИНА

Опубликовано 12.11.2025