Давид Оганян очень хочет стать вратарем. На день рождения мальчишка попросил футбольные бутсы. Родители купят, конечно. Как не порадовать сына? Но бегать по полю, как другие мальчишки, Давиду нельзя. После подъема на два лестничных пролета у него начинается одышка. А если Давид поиграет с младшим братом дольше обычного, наваливается такая усталость, что нет сил на уроки.
Давид родился в Армении с тяжелым пороком сердца. Называется болезнь «тетрада Фалло». Это порок сердца, который состоит из четырех аномалий одновременно. Сердце с рождения устроено неправильно, поэтому организм постоянно испытывает кислородное голодание. Дети с таким пороком часто синеют, быстро устают, им трудно дышать. Вот и родился мальчик синего цвета. Хотя во время беременности никаких проблем врачи не находили.
Первую операцию Давиду сделали в восемь месяцев. Но и после нее малыш жил на кислородном аппарате. Три года семья практически не выходила из дома: стоило снять кислородную маску, сатурация падала.
– Мы жили в квартире, как в больничной палате, – вспоминает Арпине Оганян. – Выходили на пять минут и то с кислородным баллончиком. На нас оглядывались, а я не знала, как объяснить людям, что мой ребенок не может дышать иначе.
В 2017 году благодаря помощи армянского благотворительного фонда Давида прооперировали во Франции. После этого Давид наконец смог дышать сам. Но сердечная проблема осталась: левая легочная артерия у него отсутствует с рождения, вся нагрузка ложится на правое легкое. Из-за этого развивается легочная гипертензия – давление в сосудах легких растет, сердце работает на пределе.
Чтобы не допустить необратимых изменений, врачи назначили препарат «Траклир ТД». Одна упаковка стоит 111 000 рублей, ее хватает на месяц. Пить лекарство нужно постоянно, иначе одышка и слабость возвращаются, а давление в легких поднимается до опасных значений.
Семья в конце 2017 года переехала в Россию. Горный климат Армении с низким содержанием кислорода в воздухе Давиду не подходит. В Москве живет брат Арпине с семьей. Двоюродные братья и сестры – пока единственные сверстники, с которыми общается Давид. В Морозовской городской детской клинической больнице мальчику сделали еще две операции, их тоже оплатили фонды. Но мальчику по-прежнему нужна терапия.
У Давида нет гражданства РФ, поэтому получать лекарства бесплатно он не имеет права. Семья покупает их самостоятельно. Но это нагрузка на бюджет. Папа Давида работает сварщиком, мама – воспитателем в детском садике. Семья купила квартиру в подмосковном Домодедово. После оплаты ипотеки совокупный доход семьи из четырех человек – 77 072 рубля.
В феврале Давид несколько дней не принимал «Траклир ТД»: у семьи просто закончились деньги. Состояние ухудшилось мгновенно.
– Он стал быстро уставать, подняться на второй этаж – уже одышка. Настроения нет, уроки отменяем. Мы стараемся не допускать таких перерывов. И именно сейчас без помощи нам не обойтись, – говорит мама.
В марте Давиду исполнится 12 лет. Он мечтает о бутсах, но еще больше – о том, чтобы пойти в обычную школу и обзавестись друзьями.
– Сын очень хочет дружить, он общительный, – рассказывает мама. – Но пока мы не можем позволить ему ходить в школу. Давид все время спрашивает: «Мама, почему брат может, а я нет?»
Сейчас Давиду жизненно важны три упаковки лекарства. Нам нужно собрать 333 000 рублей. Помогите Давиду оставаться просто мальчишкой, который мечтает поймать мяч в воротах.
Мы полностью направляем на помощь людям все ваши пожертвования, перечисленные на просьбы о помощи. Из суммы вашего перевода вычитается только комиссия платежных систем, которые обслуживают денежные переводы и обеспечивают безопасность ваших данных.