Арине Тарасовой четвертый год, у нее ДЦП. Пожалуй, это все, что можно определенно сказать про ее настоящее. А будущее Ариши во многом зависит от нас.
Три с половиной года назад Арише очень повезло. Она стала первым и долгожданным ребенком у 26-летней Ирины Тарасовой, носившей до беременности диагноз – «бесплодие». Правда, чуть раньше им обеим повезло намного меньше. Гинеколог в женской консультации проморгал некоторые гормональные отклонения у будущей мамы, которые на тот момент вполне поддавались лечению.
В результате Ариша появилась на свет сильно раньше срока – шестимесячной. Весила она чуть больше килограмма. Так что, оставшиеся до положенного природой срока три месяца, дочка провела не в мамином животе, а в отделении патологии новорожденных Кировской детской городской клинической больницы. Семья Тарасовых во главе с 23-летним папой Кириллом живет в небольшом селе Кировской области.
Недоношенность и патология часто оказываются рядом, и Ариша, увы, не стала исключением. Вот краткое перечисление диагнозов пациентки Тарасовой Арины двух месяцев от роду: «Перинатальная энцефалопатия, гипоксико – геморрагическое поражение цнс, анемия недоношенных, ретинопатия недоношенных lll зона, IIl стадия, активная фаза. …»
В переводе с медицинского языка на нормальный это означает, что ребенок все делает не так. Не так двигает ручками и ножками. Не так двигает головкой, которую, кстати, и держать-то начинает много позже, чем надо. Не может сидеть в том возрасте, когда здоровые детишки уже вовсю этим занимаются. Вообще не может сидеть без посторонней помощи. И стоять. И ходить. И ложку держать. Не может массу вещей, к которым мы с вами настолько привыкли, что считаем их само собой разумеющимися и даже не замечаем.
С Аришей случилась беда под названием детский церебральный паралич. И в конце 2010 года восьмимесячная дочка Тарасовых получила инвалидность с диагнозом «спастический тетрапарез». «Тетра» означает здесь, что тяжелейшее заболевание затронуло все четыре конечности – обе ручки и обе ножки.
И тут маленькой девочке повезло с мамой еще раз. Ни горящие избы, ни кони на полном скаку, как видно, не являются для Ирины Тарасовой существенными препятствиями. Да, ДЦП – диагноз серьезный, безусловно. Но – не фатальный. Не приговор, как справедливо утверждают те, то с ним борются, и борются успешно. Современная медицина – и наша, и зарубежная – на сегодня располагает целым арсеналом достаточно эффективных способов реабилитации больных ДЦП от лечебной физкультуры и массажа до иглорефлексотерапии. Есть специалисты, реабилитационные Центры. Причем, чем раньше начать лечение, тем выше шансы на долговременный позитивный результат. Аришина мама, будучи, кстати, по образованию детским психологом, понимает это очень хорошо. Поэтому, схватив дочку в охапку в буквальном смысле, молодая мама из неблизкого северного села взялась за дело.
Чтобы понять, что это означало на практике, вновь обратимся к выдержкам из истории болезни. К истории лечения, скорее.
«За 2010 год пройдено:
До года прошла 4 курса массажа, курс ЛФК. Физиопроцедуры.
С 5-ти месяцев девочка регулярно посещает бассейн при детском садике.
За 2011 год пройдено:
2 курса лечения в детском отделении неврологии – рефлексотерапии ООО Реацентре БУЛак г. Казани…»
Два листа мелким шрифтом и три года постоянного упорного лечения, разъездов, возвращений домой, вновь очередных сборов. Понятно, что такая интенсивная реабилитация, приносящая, кстати, видимые плоды, стоит денег.
Тут необходимо оставить на время медицину и обратиться к экономике. Арифметика простая. Семья из трех человек. Папа на данный момент устроился продавцом выездной торговли и получает примерно 20 тысяч рублей в месяц, что для тех краев является среднестатистической зарплатой. Мама ухаживает за ребенком-инвалидом и получает 6,5 тысяч рублей. Ежемесячно. Арише как ребенку-инвалиду выплачивается 10 тысяч рублей за месяц. Итого, месячный доход семьи Тарасовых составляет 36,5 тысяч, годовой – 438 тысяч.
То есть, даже если бы Кирилл, Ирина и их дочь Арина ничего не ели и не пили, не одевались и не платили за коммуналку, то всех семейных денег все равно бы не хватило на нормальное лечение больного ребенка. Тем не менее, Тарасовы умудряются еще как-то наэкономить порядка 100 тысяч в год на докторов.
Но остальное? Сейчас Арише необходимо продолжить реабилитацию. Очередной курс, состоящий из трех этапов стоимостью по 35 тысяч каждый, предстоит в будущем году в уже знакомом Арише Краснодарском Центре «Меридиан». Всего – 105 тысяч рублей.
Что будет, если ребенка с ДЦП не лечить? Это зависит от тяжести болезни. Некоторые могут достичь преклонного возраста, но только лежа, будучи не в состоянии не то, что встать – протянуть руку за куском хлеба или стаканом воды. Потому что ДЦП – это тиски: с каждым днем и годом сжимает, скручивает, лишает движения.
Дай Бог Арише не узнать этого! У нее есть мама, изо всех сил налегающая на рукоятку этих безжалостных тисков в другую сторону – в сторону долгой нормальной жизни своего ребенка. Арише повезло с мамой.
А давайте наляжем все вместе и поможем, сколько сможем! Пусть ей и с нами тоже повезет. И когда в истории ее болезни появится, например, фраза: «Может стоять без посторонней помощи», пусть в этом будет небольшой кусочек помощи от вроде бы посторонних, но неравнодушных людей.
Объявляется сбор денег. Сумма – 105 тысяч рублей.
Как расходуются средства
Если не будет ваших возражений, положительная разница между суммой, достаточной для помощи по данному объявлению, и общей суммой поступивших пожертвований будет направлена на помощь другим нуждающимся в той же категории просьб.