Андрюша должен дышать сам!

Просьба закрыта, поскольку полная сумма собрана. Спасибо!
Андрюша Зинкевич из Курска мог не дожить и до годика. Но благодаря нашим читателям он жив, и ему уже полтора года. Теперь малышу необходимо пройти срочное платное обследование в НПЦ "Солнцево" <font color=red> Просьба закрыта, поскольку полная сумма собрана. Спасибо!</font>
Собрано 100% из 54 000 руб.
Вы можете помочь другим нуждающимся на нашем сайте
Как расходуются средства

Если не будет ваших возражений, положительная разница между суммой, достаточной для помощи по данному объявлению, и общей суммой поступивших пожертвований будет направлена на помощь другим нуждающимся в той же категории просьб.

Андрюша Зинкевич из Курска мог не дожить и до годика. Но благодаря нашим читателям он жив, и ему уже полтора года. Теперь малышу необходимо пройти срочное платное обследование в НПЦ «Солнцево»

Мама малыша рассказывает: «У моего Андрюши редкое генетическое заболевание – спинальная амиотрофия 1 тип (болезнь Верднига-Гоффмана). Дети с таким заболеванием как у нас, считаются реанимационными и редко доживают до года, но нам полтора. И уже год Андрюша живет дома. Это благодаря вам! Вы около года назад купили нам ИВЛ – и мы смогли забрать сына домой из больничных стен. Благодаря добрым и отзывчивым людям Андрюшка живет в семье и бесконечно любим мамой и папой.
Каждый наш день бесценен. Мы благодарим Бога и каждого, кто нам помог». 

Речь идет о мальчике, которого многие из наших постоянных читателей знают – это Андрюша Зинкевич . Вспомните его историю.

«Настоящий богатырь!» – так сказали Ольге сразу после рождения сына. Еще бы: вес – 4 кг, рост – 59 см, румянец во все щеки.

Здоровых малышей долго в палатах не держат, выписали Олю с Андрюшкой в считанные дни. Дома – ах, как ждали пополнения! «Обегал три торговых центра, выбрал лучшую!» – с гордостью показывал кроватку с балдахином папа. Малыш не капризничал, спал да ел. Только оказалось, что у этого спокойствия есть причина…

Мама стала обращать внимание, что ребенок не только не плачет, но и шевелится совсем мало. Через пару недель после выписки задумалась. Когда Андрюшка родился, его ножки-ручки так и подпрыгивали. Потом ножки стали слабеть, малыш двигал только ручками. Наконец и ручки перестали подниматься.

«Не волнуйся, я тоже в младенчестве ленивым был, пройдет», – утешал муж. Однако Оля решила обратиться к врачам, и те забили тревогу. Андрюша вместе с мамой был госпитализирован в детскую больницу в Курске, оттуда направлен в Москву.

После проведенных обследований в НИИ педиатрии у мальчика была обнаружена генетическая мутация, сказывающаяся на развитии мышц. Диагноз: спинальная мышечная атрофия (СМА). При этом мальчик оказался носителем de novo: генная мутация в его случае является вновь образовавшейся, а не наследственной. Такое случается один раз на сто миллионов.

Во время госпитализации Андрюшка переболел респираторной вирусной инфекцией, что очень опасно для детей с атрофией мышц. После этого ребенок сам дышать уже не мог.

«Мы купили аппарат неинвазивной вентиляции легких, на котором сын дышал через маску, дышал всю ночь и днем во время сна. На время игры и кормления я маску Андрюше снимала. Но ребенок слабел на глазах, похудел, перестал кушать, за один прием удавалось залить в него 20-30 грамм смеси. Я сидела над ним и кормила часами», – рассказывает Ольга.

15 октября у Андрюши, которому едва минуло пять месяцев, произошла остановка дыхания, немедленно были начаты реанимационные работы, сердечко пошло через 50 секунд. Затем в результате остановки сердца у ребенка начались судороги. Он был госпитализирован и находился в реанимации Курской областной больницы им. Семашко. У малыша развилась гидроцефалия и постгипаксическая энцефалопатия – прогрессирующая атрофия мозга.

Теперь мальчик может дышать только через инвазивный аппарат искусственной вентиляции легких, на который пожертвовали добрые люди.

А сейчас Андрюшку нужно срочно госпитализировать хотя бы на несколько дней в НПЦ «Солнцево», поскольку мальчику стало хуже! Он задыхается все сильнее. Но для тех, у кого нет Московской прописки, госпитализация платная.

Так как ребенок находится на аппарате искусственной вентиляции легких, нужно уделять особое внимание состоянию его дыхания, ведь легкие ребенка – самое уязвимое к инфекциям место. Но в домашних условиях невозможно сделать такие сложные исследования как МРТ, КАТЭ и рентген легких.  Для этого маме с ребенком нужно лечь на несколько дней в специализированную клинику.  

В НПЦ «Солнцево» сделают все необходимые исследования и анализы. Не во всех федеральных больницах имеется оборудование для МРТ со специальным аппаратом ИВЛ, который может работать вместе с МРТ. В «Солнцево» оно есть. На обследование уйдет минимум 4 дня. За эти четыре дня родители Андрюши должны заплатить 54 тыс. рублей.

В течение недели маму с мальчиком ждут на срочную госпитализацию.
Отзовитесь, неравнодушные!

Объявляем срочный сбор помощи в 54 тыс. рублей для Андрюши Зинкевича.

Как расходуются средства

Если не будет ваших возражений, положительная разница между суммой, достаточной для помощи по данному объявлению, и общей суммой поступивших пожертвований будет направлена на помощь другим нуждающимся в той же категории просьб.

Лента пожертвований
56 024 руб.
Коррекция / 12.11.2013, 11:10

Где еще нужна помощь? Даже небольшое пожертвование помогает нашим подопечным справиться с болезнью и тяготами жизни

Для улучшения работы сайта мы используем куки! Что это значит?