Вместо создания государственной системы обеспечения пациентов жизненно важными лекарствами, незарегистрированными в России, принимается законопроект, лишающий родителей тяжелобольных детей возможности самостоятельно приобретать необходимые препараты, отметила директор Благотворительного фонда «Дом с маяком» Лида Мониава.
«Вместо того чтобы наладить государственную систему легального обеспечения пациентов с эпилепсией и нуждающихся в паллиативной помощи пациентов диазепамом в микроклизмах, жизненно важными лекарствами, которые не зарегистрированы в РФ, перекрыть единственный нелегальный способ доставать для детей лекарства? Достойное решение чиновников», – написала она на своей странице в Facebook.
Наказание за онлайн-продажу незарегистрированных лекарств ужесточат
В четверг Госдума приняла в первом чтении пакет законопроектов об ужесточении ответственности за продажу в интернете фальсифицированных лекарств.
Речь идет о дополнении статьи 238.1 УК РФ («Обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и оборот фальсифицированных биологически активных добавок»).
Сейчас производство, сбыт или ввоз на территорию страны фальсифицированных, недоброкачественных или незарегистрированных в России лекарств и медицинских изделий (в крупном размере) наказывается лишением свободы на срок до 5 лет со штрафом до 2 млн рублей. Если же эти действия совершены группой лиц или привели к тяжкому вреду здоровью человека, то наказание будет серьезнее – лишение свободы до 8 лет со штрафом до 3 млн рублей.
Согласно принятому Госдумой законопроекту, если для сбыта подобной продукции человек использует «средства широкого распространения, такие как информационные системы, включая интернет», то ему тоже будет грозить до 8 лет тюрьмы со штрафом до 3 млн рублей.
Максимальная ответственность (в случае смерти двух и более лиц от контрафактных лекарств, приобретенных в том числе онлайн-способом) составит до 12 лет лишения свободы со штрафом до 5 млн рублей.
Одновременно законопроект предусматривает внесение поправок в Кодекс об административных правонарушениях РФ. За интернет-распространение медицинских препаратов, лекарственных средств и БАД (если правонарушение не содержат признаков уголовно-наказуемого деяния) предусматривается штраф до 200 тыс. рублей для граждан, до 800 тыс. рублей – для должностных лиц и индивидуальных предпринимателей, до 5 млн руб. – для юридических лиц.
«Цель этих поправок – защитить здоровье россиян от мошенников, которые не просто наживаются на чужой беде, а создают прямую угрозу для жизни и здоровья людей», – сказал журналистам зампред комитета Госдумы по охране здоровья Леонид Огуль.
«Родители вынуждены покупать лекарства у нелегальных перекупщиков»
В тексте Уголовного кодекса речь идет не только о фальсифицированных, но и о незарегистрированных в России лекарствах, отметила Лида Мониава. «То есть про диазепам в микроклизмах, про лекарства от эпилепсии (сабрил, фризиум и т.п,)», – уточнила она.
После случая с Екатериной Конновой сотрудники служб паллиативной помощи, родители неизлечимо больных детей и детей, страдающих от эпилепсии, написали обращение к президенту Владимиру Путину, где говорилось:
«Уже много лет родители неизлечимо больных детей вынуждены покупать незарегистрированные в России лекарства для лечения эпилепсии и оказания паллиативной помощи за рубежом или через интернет у нелегальных перекупщиков по завышенной цене, в то время как данные препараты являются жизненно необходимыми и должны предоставляться государством бесплатно».
Министр здравоохранения Вероника Скворцова на встрече с представителями НКО в августе рассказала о трех способах решения проблемы: «Первое – это импортозамещение <…>, второе – механизм с подключением сети аптек с производственными блоками, которые лицензированы к производственной деятельности для приготовления этих лекарств <…>, третий механизм, который менее предпочтителен и имеет риски определенные – это централизованные закупки препаратов, не зарегистрированных в нашей стране при действительно эксклюзивной ситуации».
Как решается проблема сейчас?
«Московский эндокринный завод планирует запустить производство ректального диазепама (микроклизмы) и буккального мидазолама. Для российских детей эти препараты появятся не ранее, чем через 3-5 лет. Так что пока дело мамы Конновой грозит повториться в другой семье», – сообщили «Милосердию.ru» в БФ «Дом с маяком».
«Минздрав до сих пор не предложил реального механизма обеспечения незарегистрированными лекарствами за государственный счет, которым семьи могли бы прямо сейчас воспользоваться», – подчеркнула Лида Мониава.
