Правительство планирует сократить расходы на закупку орфанных лекарств в 2021 – 2023 годах на 19,5 млрд руб, сообщает РБК со ссылкой на пояснительную записку к проекту нового бюджета. В кратчайшие сроки будет принят закон о повышении налога для богатых, который позволит с 2021 г. дополнительно направлять на закупку орфанных лекарств для детей 60 млрд руб в год, пообещали в Думе.
По сведениям РБК, на ближайшие три года планируется сократить финансирование бюджетных закупок дорогостоящих орфанных лекарств по программе «14 высокозатратных нозологий». Снижение расходов по сравнению с сегодняшними составит около 6,5 млрд руб в год, или 12%.
«Пациентские организации давно выступают за увеличение бюджета программы, сейчас же речь идет о том, что он, наоборот, сокращается. Но исключить пациентов из программы невозможно, поэтому Минздрав будет оказывать давление на фармкомпании с целью удешевления препаратов», — заявил глава Лиги защитников пациентов Александр Саверский.
При этом, по его словам, сейчас потратить все деньги, которые выделяют на программу высокозатратных нозологий, не удается – часть средств остается неизрасходованными. «Таким образом, если не добавлять новых нозологий и «продавливать» фармкомпании на 6,5 млрд руб. ежегодно, то обеспечить пациентов возможно», – уверен активист.
«По этому поводу официально обратился в правительство, настаивая на разъяснениях», – сообщил депутат Госдумы Сергей Шаргунов.
Госдума в приоритетном порядке примет законопроект, который позволит выделить дополнительные средства на лечение детей с орфанными заболеваниями, заявил спикер нижней палаты Вячеслав Володин.
Он напомнил, что по инициативе Владимира Путина предлагается повысить на 2% налог на доходы физических лиц, превышающие 5 млн руб в год (416,6 тыс руб в месяц). Поступившие в результате в бюджет средства в размере около 60 млрд руб в год должны адресно направляться на лечение детей с орфанными болезнями.
«Это справедливое решение. Уверен, что общество его поддержит. В том числе и те, чьи доходы будут облагаться этим налогом, воспримут его с пониманием», – подчеркнул Вячеслав Володин.
«Пока наблюдаем молниеносное прохождение проекта по всем этапам. Уже 16 документ был подписан, 17-го подан в ГД РФ и на рассмотрение профильного комитета, сегодня он уже вышел с положительным заключением, 23 его уже планируют рассмотреть в первом чтении», – отметила 18 сентября директор БФ «Семьи СМА» Ольга Германенко.
Ранее Владимир Путин поручил создать единый источник финансирования лечения детей с редкими патологиями, и начать с 1 января работу федерального фонда, куда для этих целей будет направляться часть налогов граждан с высокими доходами. Предполагается, что из примерно 60 млрд руб поступлений в год около 40 млрд будет тратиться на закупку сверхдорогих препаратов для детей со СМА. При этом уже действующие программы лечения детей с редкими патологиями должны быть сохранены.
Летом 2020 г. на проблему финансирования закупок дорогостоящих орфанных лекарств в начале 2021 г., когда средства от налогов еще не поступят в фонд, обратила внимание федеральный детский омбудсмен Анна Кузнецова. Парламентские слушания по вопросам работы федерального фонда для лечения тяжелобольных детей планируется провести в ноябре 2020 г., сообщили тогда в думском комитете по охране здоровья.
