Проблемы у Полины начались с самого появления ее на свет. В роддоме маме – Галине Назиуллиной – пришлось делать кесарево сечение. Позже выяснилось, что у ребенка была гипоксия – кислородное голодание. А в 8 месяцев у Полины случились фебрильные судороги.
Когда девочке исполнился год, ей поставили сразу несколько диагнозов: перинатальная патология ЦНС в форме мышечной дистонии, отставание в психомоторном развитии, а также ДЦП. Началась борьба с болезнями – массажи, уколы, таблетки.
Сначала лечились у себя дома, в Альметьевске – Полина буквально начала жить в больницах. Но значительных улучшений в состоянии девочки не было.
Позже удалось найти Центр «Адели-Пенза». Центр частный и занятия там стоят недешево. Между тем пособие по уходу за ребенком, которое получает Галина, составляет 5 500 рублей. Пенсия по инвалидности Полины – 13 000. Всего месячный доход семьи – 18 500 рублей. Отец не принимает участия в воспитании ребенка, алименты не платит.
К счастью, нашлись люди, неравнодушные к беде Полинки, – несколько благотворительных фондов собрали и перечислили деньги, чтобы девочка могла пройти в центре «Адели-Пенза» курс реабилитации. И даже не один курс. Именно там в физическом развитии ребенка начались улучшения.
Сейчас, благодаря пройденным курсам реабилитации, Полина научилась ходить, держась за руку. Стоит возле опоры, залезает на диван и слезает с него, ползает на четвереньках. Может взять что-нибудь со стола, сама съесть, к примеру – банан, держать кружку и пить из нее. Но, увы, кормить ее приходится с ложечки. Плохо развита сенсорика, тактильные ощущения. К тому же у Полинки косоглазие.
– У дочки было несколько приступов эпилепсии, – рассказывает мама девочки. – В первый раз диагноз не поставили – не было очагов. Потом приступ повторился дважды. Последний был особенно тяжелым – продолжался три часа. Пришлось ехать в Москву – к эпилептологу. Приговор врачей – криптогенная эпилепсия.
Несмотря на все недуги, у девочки есть необычное увлечение – она любит и умеет нырять, может даже доставать кольца со дна бассейна. Этому ее научили в «Адели». Любит Поля купаться и дома – в ванне ложится на живот и опускает голову в воду. Вода – ее стихия, – говорит мама. Еще девочка любит играть в кинетический песок, купила ей мама и специальный сухой бассейн с шариками, которые массажируют, развивают тактильную чуткость и моторику.
– Сейчас больше всего меня беспокоит интеллектуальное развитие дочки. Нам уже четвертый год, но Полина не понимает, что ей говорят, – беспокоится Галина. – Раньше я думала, что у нее проблемы со слухом, но с ушками, похоже, все в порядке. Как говорят врачи, все дело – в мозге, услышанная информация искажается. Дочка пока не разговаривает, только лопочет что-то. По поводу интеллекта никаких прогнозов специалисты не дают. Но я не отчаиваюсь. Очень хочется, чтобы она научилась хотя бы себя обслуживать.
Чтобы пройти очередной курс реабилитации в ФОЦ «Адели», семье Назиуллиных нужны 185 000 рублей. Маме таких денег не накопить. Живет маленькая семья – мама с дочкой – в съемной квартире в Альметьевске, в Татарстане. В поселке Калейкино, в том же районе, у них есть частный дом, но там нет никаких условий для жизни с ребенком-инвалидом – ни газа, ни электричества.
За квартиру платят 10 000 рублей. Галине приходится подрабатывать – брать надомную работу. Помочь Назиуллиным некому. Вся надежда на неравнодушных людей.
Как расходуются средства
Если не будет ваших возражений, положительная разница между суммой, достаточной для помощи по данному объявлению, и общей суммой поступивших пожертвований будет направлена на помощь другим нуждающимся в той же категории просьб.