Существуют заболевания, при которых люди – дети и взрослые – испытывают серьезные проблемы с дыханием вплоть до потери способности дышать самостоятельно. Без специальной помощи такие больные страдают от мучительного удушья. Это может продолжаться месяцами. Единственный способ помочь им – дыхательная поддержка с помощью аппаратов искусственной вентиляции легких (ИВЛ).
Больной БАС (боковым амиотрофическим склерозом), получивший аппарат ИВЛ, избавляется от тяжелого мучительного удушья. Теперь он не борется каждую минуту за лишний глоток воздуха, может провести время с близкими. В рамках благотворительной программы «Дыхание» Православной службы помощи «Милосердие» собираются средства для людей, нуждающихся в аппаратах ИВЛ.
Напоминаем, что сегодня дыхательную поддержку по программе «Дыхание» получают 43 подопечных. С начала 2014 года было выдано восемь аппаратов. Очередь на аппараты искусственной вентиляции легких – 43 взрослых и трое детей. На сайте мы размещаем реальные истории наших подопечных. Вот одна из них.
Москвичке Виктории Петровой 44 года. Она занимается йогой и музыкальной терапией, помогает украшать цветами храм к празднику, водит машину. Что еще?
– Просто живу. И наслаждаюсь жизнью, – по телефону слышно, как она улыбается. – Только вот… Дальше слушать будет страшно, я знаю.
Дальше Виктория может и не продолжать. «Просто живет» она с заболеванием, которое пока нигде в мире не лечится. Радоваться жизни в такой ситуации может кто-то, чьи нервы выкованы из сверхпрочного сплава. Но никак не хрупкая изящная женщина, художница по профессии. Да и болезнь такая, что нервы отмирают, атрофируются – постепенно, день за днем лишаясь силы и способности двигаться.
Отказывают конечности, язык, легкие. В какой-то момент человек теряет способность дышать самостоятельно. Когда наступит этот момент, не знает никто.
– Только вот зима немножко мешает радоваться, – продолжает Виктория, которая, разумеется, не слышит моего внутреннего монолога. – Холодно, мрачновато. Но тем не менее!
По субботам она ездит в Марфо-Мариинскую обитель на «клинику». Служба помощи больным БАС организует для пациентов и их родственников встречи с врачами, священниками, психологами. Здесь Виктория узнала много нового.
– Оказывается, многие люди до конца предпочитают не знать своего диагноза, им так легче, представляете? Многим тяжело узнавать о том, что это не лечится.
Ей диагноз ставили около трех лет. С БАС почти и не бывает иначе: редкая болезнь, симптомы поначалу совсем не страшные. У Виктории, например, отказал большой палец на ноге. Пошла в поликлинику, начались обследования. «Рыли-рыли», то одно исключали, то другое, и вот, наконец летом 2012 года в НИИ Неврологии врач сообщил женщине диагноз:
– Я так ему благодарна, – говорит она. – Так хорошо, что он не стал ничего скрывать от меня. Возможно, такая правда годится не для всех, но мне так лучше. Врачи же все психологи отчасти. Наверное, он понял, что мне можно сказать. А может, дело в том, что я одна пришла. Так бы, может, родственникам сообщили, а я бы жила в «счастливом» неведении.
Виктория не вспоминает ни о каких «обухах по голове», «громах среди ясного неба», «снеге на голову». Страшную новость она восприняла совершенно спокойно. Другое волновало – дочь. Как ей сказать? Около года не решалась. Девочке 24, только вышла замуж, переехала к мужу, ну куда ей такое узнавать? С другой стороны, не сказать ведь тоже невозможно. После беседы с владыкой Пантелеимоном в Обители решилась. Получила благословение, помолилась – и рассказала дочке правду.
– И все оказалось нормально. Она ведь взрослая уже. Посидели, поплакали, конечно. Теперь вместе со мной ездит в Марфо-Мариинскую обитель, общается с психологами, врачами.
Но за рулем всегда она, мама.
– Вожу, – говорит с гордостью, – причем, не какую-нибудь автоматику, а механику! Впрочем, ничего особенного тут нет. Без машины труднее было бы, мне уже тяжеловато немножко пешком подолгу ходить. Она живет одна, ни на что не жалуется, ничего не боится.
– Верующий ли я человек? – переспрашивает. – Ох, и не знаю. Недостаточно, наверное. Хотелось бы больше верить. Но все в моих руках – и Господа, конечно. Я надеюсь, что у меня еще есть время для этого.
Мы просим вас откликнуться и собрать необходимую сумму на аппарат ИВЛ для этой удивительной женщины. БАС – прогрессирующее заболевание. Деньги будут собираться в рамках благотворительной программы «Дыхание» , которая является одним из проектов Православной службы помощи «Милосердие» . Программа была создана специально для того, чтобы искать средства для закупки оборудования для поддержки дыхания. Средняя стоимость подобных аппаратов высокая и составляет около 200 тысяч рублей.
Пожалуйста, в графе «назначение платежа» указывайте «Пожертвование на программу «Дыхание», иначе мы не сможем закупить аппарат и комплектующие для Виктории Петровой и других подопечных нашей программы.
Как расходуются средства
Если не будет ваших возражений, положительная разница между суммой, достаточной для помощи по данному объявлению, и общей суммой поступивших пожертвований будет направлена на помощь другим нуждающимся в той же категории просьб.