Однажды помощь неравнодушные люди и талант хирургов уже спасли этой девочке жизнь, но помощь нужна снова. Знакомьтесь – Виктория Панюта. 11 сентября ей исполняется год. Глядя на фотографию этой чудесной улыбчивой малышки, ни за что не скажешь, что она больна.
Вика – долгожданный и любимый ребенок. Во время беременности Ирина сдавала все анализы, ходила на узи, ничего не предвещало беды. «Все в норме», – говорили врачи.
Но когда малышка появилась на свет, неонатолог осмотрел ее и сказал, что отсутствует задний проход. «Атрезия кишечника» – такой диагноз поставили Вике в роддоме. Из родильного зала девочку перевели в реанимацию, а оттуда немедленно отправили в больницу. Врачи поставили катетер и провели обследование. Малышка выглядела и развивалась совершенно нормально, она росла и набирала вес, но диагноз оказался сложнее, чем думали вначале. Этот порок имеет название «врожденная клоака», встречается он крайне редко и только у девочек. Единственный способ помочь – сложная операция. Но сначала нужно наладить выделительные функции организма с помощью другой операции – колостомы.
В больнице выяснилось, что девочка страдает еще и пороком сердца. Дальше события развивались стремительно – начался перитонит, к которому присоединился пиелонефрит. 10 дней врачи боролись за жизнь малышки. Для Ирины дни, когда она ждала новостей у дверей реанимации, были настоящим адом.
Но в момент, когда она смогла взять дочку на руки, их с дочкой мучения не кончились. Когда врачи сняли калоприемник, швы разошлись, и все пришлось начинать сначала. К воспалению присоединилась инфекция, с которой пришлось долго бороться.
Первый год жизни Виктории вместил много событий. Порок сердца требовал срочной операции. Вику поставили на учет в институте им.Бакулева, но сочетание порока сердца и кишечной стомы в непосредственной близости от операционного поля поставило хирургов в тупик. Врач сказал Ирине, что ничего нельзя гарантировать, девочка еще слишком слабенькая и скорее всего не переживет операции. Операция планировалась в два этапа. Двойная доза наркоза, долгий период восстановления, все это не внушало надежды. А потом предстояла еще и тяжелая операция по реконструкции клоаки.
Ирине очень хотелось, чтобы Вика выжила, и она приняла решение везти дочку в Германию. Там избавить девочку от порока сердца брались в один этап и обещали быстрое восстановление. Половину средств на операцию родные Вики набрали сами, еще миллион рублей пожертвовали благотворители через социальные сети.
Что помогало Ирине бороться за жизнь дочери? Что давало надежду? В первую очередь сама Вика. Это просто фантастика, но болезнь не сделала малышку плаксивой и грустной, как только боль ослабевала, она улыбалась во весь рот. Удивительный характер, проявившийся чуть ли не с первых дней жизни, определил имя девочки. Назвать ее планировали по-другому.:
«Шла в роддом за Кирой, вышла с Викторией, – рассказывает Ирина, – Когда я ее в первый раз увидела, не поверила своим глазам – дочка с рождения улыбается всем. И тогда я поняла, что она – Виктория. Главный борец у нас именно Вика. Она не дает нам опустить руки, хотя страшно подумать, сколько она пережила за это время. Чего стоят одни уколы антибиотиков! Немецкие врачи, кстати, этому очень удивились, у них таким маленьким детям антибиотики вводят только внутривенно, через катетер».
Сейчас Вика развивается совершенно нормально, даже с некоторым опережением. Недавно к ней на дом приходил невролог, врач был очень удивлен: «Если бы мне не сказали, что это ребенок-инвалид, я бы в жизни не поверил», – сказал он. Вика прекрасно ползает, пытается вставать на ножки, даже пытается разговаривать.
Вика по-прежнему состоит на учете у московских хирургов. «Врачи нам до сих пор время от времени звонят, говорят: Давайте попробуем прооперироваться у нас», – рассказывает Ирина. Но ее смущает то, что у московских хирургов нет опыта подобных операций, гарантировать ничего нельзя. Может получиться, а может – нет. А ведь от этого зависит, как сложиться жизнь этой улыбчивой малышки, проживет она ее как нормальный человек или останется навсегда инвалидом в памперсах.
Единственное место в мире, где есть опыт таких операций, находится в Цинцинати (США). Там стажировались и отечественные врачи, потому что именно в этой клинике работает хирург, создавший методику, которая позволяет полностью реконструировать выделительные и половые органы девочкам, которые страдают таким пороком развития как у Вики.
Из письма Викиной мамы: «Медики из Цинцинати говорят, что есть большие шансы на то, что мой ребенок будет полноценным, сможет вести нормальную общественную жизнь, создать семью, родить детей. Мы, конечно, думали и об операции в России, но процент успешно прооперированных у нас детей очень маленький, и мы очень боимся, что Вика в него не попадет, поэтому надеемся на зарубежную клинику. Но счет огромный 220 000 долларов (7 680 000 рублей), и это только за лечение и реабилитация. В этот счет не входит перелет, питание, проживание, визы».
Мама растит Вику без папы, помогает только бабушка, все средства которые были в семье, уже потрачены на предыдущую операцию. Сбор средств для Вики Панюты уже объявил фонд «Счастливый мир», на сайте фонда регулярно публикуются отчеты о новых поступлениях. На сегодняшний день для Вики собрано 830 055 рублей. Еще часть денег мама собрала самостоятельно, поэтому мы объявляем сбор средств на сумму 5 269 230 рублей. Операция запланирована на конец октября. Возможно совместными усилиями нескольких фондов удастся собрать нужную сумму.
На первую Викину годовщину мама и бабушка приготовят торт, и задувая единственную свечку будут загадывать самое главное желание – чтобы Вика была здорова.Давайте поможем собрать для Виктории-победительницы эту огромную сумму!
Как расходуются средства
Если не будет ваших возражений, положительная разница между суммой, достаточной для помощи по данному объявлению, и общей суммой поступивших пожертвований будет направлена на помощь другим нуждающимся в той же категории просьб.