Катя мечтает о жизни без боли

Портрет девушки на инвалидной коляске
Сбор закрыт, большое спасибо!
У Кати прогрессирующий сколиоз 4-й степени. Нужна металлоконструкция для проведения операции на позвоночнике
Собрано 100% из 1 697 000 руб.
Вы можете помочь другим нуждающимся на нашем сайте
Как расходуются средства

Если не будет ваших возражений, положительная разница между суммой, достаточной для помощи по данному объявлению, и общей суммой поступивших пожертвований будет направлена на помощь другим нуждающимся в той же категории просьб.

18-летняя Катя Аверьянова не может сидеть прямо. Спина не держит. Даже корсет Шено – жесткая пластиковая конструкция – не помогает. Поэтому каждый день девушки начинается с поиска позы, в которой можно вытерпеть боль. Облегчение приносит поза по-турецки, но ненадолго. Через час-другой снова заноет спина, заломит в груди, и Катя попросит маму или папу переложить ее в кровать. Лечь, замереть. И так по кругу уже второй год.

Причина сильной Катиной боли – нейромышечный прогрессирующий сколиоз 4-й степени по Коббу. Угол искривления позвоночника превышает 40 градусов, и он продолжает расти. Из-за этого у Кати сдавлены внутренние органы, перекошен таз, появилась одышка. И еще ей постоянно больно. Деформация стремительно прогрессирует, и с каждым месяцем дышать все тяжелее.

Катя знает, что такое, когда тело перестает слушаться. С раннего детства у нее диагностирована спинальная мышечная атрофия (СМА) 3-го типа. Проблемы начались, когда ей было два годика. Она начала часто падать, ходить на цыпочках. Родители сразу обратились к неврологу. Диагноз поставили в пять лет после генетического теста.

– Мы с мужем еще не понимали, что наш единственный ребенок сядет в инвалидную коляску. Надеялись: будет ходить, не как все, но будет! А в 11 лет за несколько месяцев мышцы сдали. Катя перестала ходить совсем. После первого шока мы продолжали надеяться, что дочка встанет. Сейчас уже как есть, так есть, – говорит Ольга Аверьянова.

Сама Катя вспоминает это так:

– Было очень грустно, что вчера я прошла столько-то шагов, а сегодня уже меньше.

Уже семь лет Катя передвигается на инвалидной коляске. Самостоятельно не ходит и не стоит, сидеть без опоры тоже не может. Еще тяжело дается отсутствие друзей и круга общения.

Девушка на инвалидной коляске с папой и собачкой в саду

Семья живет в деревне Крутая Нижегородской области, доступной среды в школе нет. Катя учится на дому, она заканчивает 11-й класс и готовится к экзаменам. Девушка отличница и уже давно выбрала, кем ей стать. Катю тянет в медицину. Катя хочет поступать в Институт биологии и биомедицины ННГУ им. Н.И. Лобачевского. Биология увлекала Катю с 5-го класса, как только начали преподавать предмет. Она углубленно изучает биологию с репетитором, сама читает учебники сверх школьной программы, любит анатомию.

– Катя у нас целеустремленная. Она рано повзрослела, понимает все про свою болезнь и все равно старается смотреть на жизнь позитивно, – говорит мама.

На вопрос, есть ли волнение перед ЕГЭ, Катя спокойно отвечает:

– Это не самое сложное жизненное испытание. Все решаемо.

Сейчас самое важное для Кати – операция на позвоночнике: малоинвазивный задний спондилодез с установкой титановой конструкции. Конструкция останется с ней на всю жизнь, выпрямит спину, остановит прогрессирование сколиоза, избавит от боли и одышки. Эксперты благотворительного фонда «Важные люди» изучили вопрос и пришли к выводу: импортная металлоконструкция надежнее и прочнее отечественной, риск поломки и повторной операции минимален. Детали подбирают индивидуально по 3D-модели позвоночника Кати. Операцию планируют провести в Клиническом госпитале на Яузе в Москве. Здесь работают специалисты, которые знают все особенности пациентов со СМА: как проводить наркоз, как работать со слабой дыхательной системой.

Сбор на операцию ведет фонд «Важные люди». А нас попросили собрать деньги на металлоконструкцию – 1 697 000 рублей. Для семьи это огромная сумма. Совокупный доход работающих родителей и пенсия Кати – 140 000 рублей в месяц. Ждать квоты от государства нельзя: очередь может растянуться на год или два, а у Кати нет времени. Сколиоз прогрессирует с каждым месяцем, одышка усиливается, боль не отступает. Катя признается:

– Как бы я ни боялась, я больше мечтаю об этой операции, чем опасаюсь ее. Я избавлюсь от постоянного дискомфорта и боли, смогу выходить в люди, начну самостоятельную жизнь. Я уверена, что моя жизнь станет лучше.

Пожалуйста, помогите Кате прооперироваться. Каждое ваше пожертвование приближает ее к операции, к университету, к жизни, в которой не будет каждодневной боли.

Алена БОГАТЫХ, Роман ЯРОВИЦЫН (фото), редактор Анастасия ОТРОЩЕНКО
Опубликовано 07.05.2026
Как расходуются средства

Если не будет ваших возражений, положительная разница между суммой, достаточной для помощи по данному объявлению, и общей суммой поступивших пожертвований будет направлена на помощь другим нуждающимся в той же категории просьб.

Лента пожертвований
500 руб.
Аноним/01.07.2026, 15:30
199 руб.
Ирина/24.06.2026, 12:36
2 000 руб.
Аллилуйя/24.06.2026, 12:18
423 722 руб.
Иван/24.06.2026, 10:07
5 000 руб.
Илья/24.06.2026, 09:35
500 руб.
Павел/24.06.2026, 09:30
485 руб.
Андрей/23.06.2026, 20:12
3 007 руб.
Олеся/23.06.2026, 18:41
498 руб.
Степан/23.06.2026, 14:27
49 руб.
валентина/22.06.2026, 22:41
10 руб.
Алексей/22.06.2026, 20:18
970 руб.
Александр/22.06.2026, 19:22
320 руб.
Фотиния/22.06.2026, 18:51
9 700 руб.
Игорь/22.06.2026, 17:52
970 руб.
Наталия/22.06.2026, 17:19

Где еще нужна помощь? Даже небольшое пожертвование помогает нашим подопечным справиться с болезнью и тяготами жизни

Для улучшения работы сайта мы используем файлы cookie и метрические программы Яндекс Метрика и Счетчик Mail. Что это значит?

Согласен