Если не будет ваших возражений, положительная разница между суммой, достаточной для помощи по данному объявлению, и общей суммой поступивших пожертвований будет направлена на помощь другим нуждающимся в той же категории просьб.

Такое случается с одним человеком из ста миллионов. Андрюша Зинкевич из Курска пока об этом не знает. Ему семь месяцев. Он не может дышать. Срочно нужен аппарат инвазивной вентиляции легких. Спасибо! Просьба закрыта при участии благотворительных фондов, в которые обратилась мама Андрюши. Все оставшиеся после покупки необходимого Андрею оборудования средства пойдут на покупку аппаратов ИВЛ для других подопечных программы «Дыхание»

Такое случается с одним человеком из ста миллионов. Андрюша Зинкевич из Курска пока об этом не знает. Ему семь месяцев. Он не может дышать. Срочно нужен аппарат инвазивной вентиляции легких.

«Настоящий богатырь!», – так сказали Ольге сразу после рождения сына. Еще бы, вес – 4 кг, рост – 59 см, румянец во всю щеку.

Здоровых малышей долго в палатах не держат, выписали Олю с Андрюшкой в считанные дни. Дома – ах, как ждали пополнения! «Вот, обегал три торговых центра, выбрал лучшую!» – с гордостью показывал кроватку с балдахином папа. Малыш не капризничал, спал да ел. Только оказалось, что у этого спокойствия есть причина…

Мама стала обращать внимание, что ребенок не только не плачет, но и шевелится совсем мало. Через пару недель после выписки из роддома стала анализировать: когда только Андрюшка родился, его ножки-ручки так и подпрыгивали. Потом ножки стали слабеть, малыш двигал только ручками. Через некоторое время и ручки перестали подниматься. «Не волнуйся, я тоже в младенчестве ленивым был, пройдет», – утешал муж. Однако Оля решила обратиться к врачам, и те забили тревогу.

Андрюша вместе с мамой был госпитализирован в детскую больницу в Курске, оттуда – направлен в Москву. После проведенных обследований в НИИ педиатрии у мальчика была обнаружена генетическая мутация, сказывающаяся на развитии мышц. Диагноз: спинальная мышечная атрофия (СМА). При этом мальчик оказался носителем de novo – генная мутация в его случае является вновь образовавшейся, а не наследственной. Такое случается один раз на сто миллионов.

Во время госпитализации Андрюшка переболел респираторной вирусной инфекцией, что очень опасно для детей с атрофией мышц. После этого ребенок сам дышать не мог. «Мы купили аппарат неинвазивной вентиляции легких, на котором сын дышал через маску, всю ночь, и днем, когда спал. Когда мы играли или кормились, я маску Андрюше снимала. Но ребенок слабел на глазах, похудел, перестал кушать, за один прием удавалось залить в него 20-30 грамм смеси. Я сидела над ним и кормила часами», – рассказывает Ольга.

15 октября у Андрюши, которому тогда едва минуло пять месяцев, произошла остановка дыхания, немедленно были начаты реанимационные работы, сердечко пошло через 50 секунд. Затем в результате остановки сердца у ребенка начались судороги. Ребенок был госпитализирован и находился в реанимации Курской областной больницы им. Семашко. Потом его перевели в Научно-практический центр медицинской помощи детям с пороками развития черепно-лицевой области и врожденными заболеваниями нервной системы в Солнцево, где он находится и сейчас. Дышит Андрюша сейчас через трахеостому — отверстие в дыхательном горле, в котором находится специальная трубка. Самостоятельно он дышать не может, только через аппарат искусственной вентиляции легких, теперь уже инвазивной. Тот аппарат, который купили родители, больше не подходит. Нужен принципиально другой. Без него забрать семимесячного малыша домой из больницы нельзя.
А стоит аппарат инвазивной вентиляции легких вместе с комплектующими очень дорого – почти миллион рублей.

Кроме самого аппарата с увлажнителем (560-580 тыс. руб.), необходимы еще аспиратор для санации трахеи (40 тыс. руб.), концентратор кислорода (60 тыс. руб.), пульсооксиметр — прибор для неинвазивного измерения уровня сатурации кислорода капиллярной крови — с капнографом — прибором для измерения содержания углекислоты в воздухе, выдыхаемом пациентом (200 тыс. руб.), бактерицидный облучатель (10 тыс. руб.), ультразвуковой ингалятор (20 тыс. рублей), расходный материал — дыхательные контуры, фильтры, зонды, трахеостомические трубки, катетеры для санации (50 тыс.), источник бесперебойного питания (15 тыс. руб.)

«Наш Андрюша – долгожданный, единственный и очень любимый ребенок. Мы с мужем будем делать все возможное и невозможное, чтобы наш сыночек жил. Мы просим отозваться на нашу беду», – просит мама малыша.

Объявляем сбор помощи в размере 975 000 рублей.

Елена ВЕРБЕНИНА

Деньги для Андрюши будут собираться в рамках благотворительной программы «Дыхание» (www.air4help.ru), которая является одним из проектов Православной службы помощи «Милосердие», и была создана специально для того, чтобы искать средства для закупки оборудования для поддержки дыхания.

Пожалуйста, в графе «назначение платежа» указывайте «Пожертвование на программу Дыхание», иначе мы не сможем закупить аппарат и комплектующие для Андрюши.