Законопроект о распределенной опеке, поправки в который в прошлом году вызвали резкую критику со стороны экспертного сообщества, сейчас будет дорабатываться в Госдуме и должен быть «завязан» на социальную, а не медицинскую модель инвалидности, рассказала корреспонденту «Милосердия» председатель совета Всероссийской организации родителей детей-инвалидов (ВОРДИ) Елена Клочко.
По ее словам, в претерпевшем множество правок тексте законопроекта должно в первую очередь остаться то, что авторы называют «вариативностью опеки для человека, лишенного дееспособности, с учетом его предпочтений».
О том, что важно избежать ситуации, когда и заказчик, и поставщик соцуслуг являются одним и тем же лицом, напомнил и пресс-секретарь Синодального отдела по благотворительности Московского Патриархата Василий Рулинский. «Взаимный контроль со стороны опекунов позволит организовать помощь человеку наилучшим образом и поможет распределить нагрузку», – подчеркнул представитель Русской Православной Церкви.
Законопроект о распределенной опеке был разработан для того, чтобы улучшить качество жизни людей с ментальными нарушениями. На данный момент, если человек не может позаботиться о себе самостоятельно, ему предоставляется возможность получать социальные услуги в учреждениях социальной защиты – психоневрологических интернатах.
В соответствии с президентским поручением законопроект должен быть принят до 1 июля 2020 года.
