«На клиническое исследование вышел отечественный препарат – аналог «Золгенсма», сегодня уже несколько детей получили первые инъекции», -заявил на заседании президиума совета законодателей РФ глава Минздрава Михаил Мурашко. Об этом сообщает «РИА Новости».
О скором начале клинических исследований оригинального генотерапевтического препарата для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) заявила летом 2022 г. российская компания Biocad. Тогда сообщалось, что разработка лекарства с названием ANB-4 ведется с 2018 года, в 2019 году начались опыты на животных.
В октябре 2022 г. Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) также сообщило о создании прототипа собственного препарата для лечения больных СМА. Это «структурно практически биоаналог» препарата золгенсма, рассказал тогда директор Федерального центра мозга и нейротехнологий ФМБА Всеволод Белоусов.
