Ване Черноскутову из города Каменск-Уральский 8 лет. Он ходит в школу, любит собирать пазлы и проводить время с родителями. Особенно с папой Романом – всегда держит его за руку на прогулке, а по вечерам засыпает рядом. Ваня и папа очень похожи друг на друга и очень близки.
Ваня живет свою простую мальчишескую жизнь. Но от ровесников его отличает диагноз – расстройство аутистического спектра (РАС).
Первые странности в поведении сына Алена и Роман стали замечать в полтора года. Он не откликался на имя, как другие дети в этом возрасте, не имитировал звуки животных. Но врачи то выписывали не приносящие результата таблетки, то предлагали отстать от ребенка и ждать его взросления. А родители пытались самостоятельно разобраться, что же происходит с Ваней.
– Мы прочитали в интернете о РАС. Смотрели ролики с другими детьми и узнавали Ваню – в своем мирке, никто не нужен, слезы без причины, – вспоминает Алена Черноскутова.
Только в три года Ване поставили диагноз екатеринбургские врачи. За это время его родители успели пройти все этапы сомнений и принятия. Они знали, что сделают для сына все, и сразу же начали занятия ABA-терапией.
С тех пор Ваня стал более устойчивым эмоционально, развил усидчивость, научился понимать обращенную речь. И смог общаться сам – сначала с помощью карточек PECS, а потом и отдельными фразами. Он может ответить на социальные вопросы о себе, может учиться в школе и выполнять простые инструкции.
– Мы привыкли к Ване, знаем его закидончики, понимаем его, а он – нас. Стоит мне поднять одну бровь, и он уже чувствует: мама недовольна, надо успокоиться, – рассказывает Алена.
Но продолжать регулярные занятия для Вани жизненно необходимо. От этого зависит, насколько он сможет быть социализированным и самостоятельным в будущем. Сейчас Ване очень важно научиться просить о помощи в любой ситуации, чтобы не реагировать на неудачи и проблемы истерикой, а решать их.
Еще Ване нужно работать с пищевой избирательностью. Его рацион состоит из крайне малого количества продуктов. И если раньше Ваня ел хотя бы котлеты, то сейчас он питается только творогом, бульоном и хлебом. Питательных веществ не хватает, а помочь ввести новые продукты может только специалист.
Ване лучше всего помогают в коррекционно-развивающем центре «Аврора». Он находится в Екатеринбурге, и дважды в неделю он вместе с мамой 4 часа проводит в автобусе, чтобы добраться до занятий и вернуться домой. В дороге Ваня раскрашивает и читает журнал «Три кота», смотрит в окошко.
Полгода назад у Вани родилась сестра Ксюша, и семье пришлось временно сократить количество занятий. Но сейчас Черноскутовы готовы вернуться в строй – теперь в еженедельные поездки будут отправляться вместе с малышкой.
Но возможности оплачивать дорогостоящую ABA-терапию у них больше нет. Раньше Алена работала в банке, но еще до рождения дочери ей пришлось уйти: все выходные семья тратила на поездки в Екатеринбург, вместо отдыха нужно было вставать в 5 утра. Теперь работает только папа. Семья самостоятельно оплачивает занятия по сенсорной интеграции. А чтобы оплатить полгода занятий с ABA-терапистом и логопедом в «Авроре», нужно собрать 270 400 рублей.
– Многие родители машут рукой – достался такой ребенок, и все. Слушают людей, которые отговаривают от занятий. Нам тоже говорили, что у Вани не запустится речь, но она запустилась. Нужно просто найти изюминку в своем ребенке, придумать, чем он может всех удивить. Верить, продолжать работу – и все получится, хоть и не сразу, – считает Алена.
Родители Вани очень верят в своего сына. И их вера дает плоды. Давайте поможем им!
Текст: Вера САЯПИНА
Фото: Дмитрий ЧАСОВИТИН
Опубликовано 29.08.2025
Как расходуются средства
Мы полностью направляем на помощь людям все ваши пожертвования, перечисленные на просьбы о помощи. Из суммы вашего перевода вычитается только комиссия платежных систем, которые обслуживают денежные переводы и обеспечивают безопасность ваших данных.