Все началось с обычной маленькой родинки на левой ступне. Она закровила у Руслана после игры в футбол. Через несколько дней история повторилась. В Таджикистане мальчику сделали операцию. Новообразование отправили на гистологию, ответ был отрицательный. Но через два года, в июне 2024-го, у Руслана внезапно появились боль в левом боку, слабость и тошнота. Оказалось, все-таки рак.
Меланома у детей встречается редко, 6 случаев на 1 миллион. Руслану не повезло. В ноябре прошлого года болезнь серьезно прогрессировала, появились метастазы в паховых лимфатических узлах. Хирурги удалили узлы. А мама привезла Руслана в Москву на обследование.
Мама Руслана, Фариза Худойбердиева, давно живет и работает в Москве. Она получила патент на право работы в России, трудится парикмахером. Здесь же познакомилась с мужем, родились дети. Старшей сестре Руслана сейчас 17 лет. Но брак распался, уже семь лет Фариза ничего не знает о бывшем муже. Алиментов тоже нет. На родине – родители и три сестры. И дети Фаризы выросли в Таджикистане с бабушкой. Они прилетали к маме в Москву на каникулы, или она навещала их.
В НМИЦ онкологии им Н.Н. Блохина в феврале этого года Руслану рекомендовали курсы иммунотерапии препаратами опдиво и ервой. Всего необходимо четыре курса лечения. Руслан – гражданин Таджикистана, и получить препараты по системе ОМС невозможно. Лекарства на первый курс закупил фонд «Настенька», курс закончился в начале апреля. Второй важно начать в конце апреля, а третий – в середине мая.
Со слов лечащего врача, иммунотерапию для детей стали применять не так давно. У Руслана в гистологическом материале не выявлено мутации в гене NRAS – и это очень хороший знак. Врач надеется, что прогноз будет хороший.
Фариза зарабатывает около 100 000 рублей, но снимает квартиру в Москве, и на жизнь остается 48 000 рублей. Оплатить лечение сына мать не может. Ведь стоимость двух курсов – 2 073 000 рублей. Один флакон опдиво стоит 40 250 рублей, а ервой – 239 000 рублей. На курс нужно два флакона одного лекарства и четыре – другого. Фариза держится. Но ей тяжело и страшно.
– Каждую ночь подушку обнимаю и плачу, – устало говорит она.
Руслан знает, что болен. Однажды он спросил маму: «Мама, а волосы у меня выпадут?» Ему известно, что при лечении от рака люди часто лысеют. Еще он переживает, когда мама плачет. Просит ее красить глаза, как раньше. Ему хочется видеть маму красивой и радостной. «А у меня не получается краситься. Внутри все жжет», – честно говорит Фариза.
Руслан – обычный мальчишка, который очень хочет жить. Он мечтает вырасти, заработать денег и отвезти маму, сестру и бабушку в Мекку. И еще – о собственной лошади. В Таджикистане семья живет в своем доме, есть двор, где можно держать животное.
Мама Руслана делает все возможное, но справиться в одиночку невозможно. Давайте поддержим их! Каждые 100 рублей – это шаг к выздоровлению Руслана. Поможем мальчишке пройти лечение, победить болезнь, снова играть в футбол и, как он мечтает, сесть на лошадь?
Текст: Алена БОГАТЫХ
Фото: Павел СМЕРТИН
Опубликовано 16.04.2025
Как расходуются средства
Мы полностью направляем на помощь людям все ваши пожертвования, перечисленные на просьбы о помощи. Из суммы вашего перевода вычитается только комиссия платежных систем, которые обслуживают денежные переводы и обеспечивают безопасность ваших данных.