Ирина Владимировна – приемная мама семилетней Софии Петрухиной. В семье, проживающей в Калужской области, есть еще две приемные девочки. Соня – самая маленькая. Даже выглядит она не на 7, а года на 4. Все из-за того, что у нее не развивается нижняя часть тела. Это связанно с врожденной патологией ребенка.
София родилась в апреле 2009 года совсем дюймовочкой, рост был 38 см. И с массой сопутствующих заболеваний: кровная мама вела неправильный образ жизни и совершенно не заботилась о здоровье своего будущего ребенка во время беременности.
В 2010 году Соня попала в Дом ребенка, потому что родителей лишили родительских прав. Консультации узких специалистов показали серьезные проблемы со здоровьем ребенка: синдром каудальной регрессии, агенезия крестца и копчика, миелодисплазия поясничного отдела спинного мозга, нижний вялый парапарез, нарушение функций тазовых органов, двусторонний вывих бедер, комбинированные контрактуры нижних конечностей.
Лет с двух девочка многократно лежала в больницах. Софья, конечно же, очень хочет научиться ходить. Она играет только теми куклами, у которых сгибаются ножки. Еще она надевает на руки туфельки и может часами ходить по квартире, меняя при этом походку: то степенно шагает, то с подскоком, волоча ножки сзади. Приемная мама говорит, что без слез на эту игру смотреть невозможно.
От талии почти до колена с обеих сторон у нее безобразные рубцы от операций. И это единственный результат перенесенных операций. Вывихи, к сожалению, на место не вправились, так как у Софийки совершенно отсутствует мышечный каркас. От талии до пальчиков ножек у девочки только кости, обтянутые кожей. Соне предстоит большой курс реабилитации. Необходимо наверстать то, что было упущено с рождения.
«Я приложу все свои силы, что бы увидеть, как мое солнышко радостно идет мне на встречу. Если этого не будет – переживем. Но нужно использовать все возможности!» – говорит Ирина.
София дома уже 5 месяцев. Много событий произошло за это время. В своей группе в детском доме Соня была одна не ходячая, и поэтому она никогда не покидала стен помещения. Теперь Соня ходит в магазины: вся семья долго выбирала магазины с доступностью для инвалидной коляски, она была в цирке, на концерте, в кафе, все лето они ходили на пляж и девочка научилась плавать под водой. В воде Соня себя чувствует счастливой, там не нужно пользоваться ногами. Плавает девочка «до посинения», на уговоры выйти на берег отвечает: «Я же русалка. Русалки не мерзнут». Жаль, но лето быстро закончилось!
Теперь Соня и ее новая мама приступают к активной реабилитации. Для начала необходимо нарастить и укрепить мышечный каркас нижних конечностей. Уже приобретена путевка в профильный санаторий. Врачи рекомендовали Софийке пытаться ходить, и в этом ей здорово помогут специальные заднеупорные ходунки «Крокодилы» (Crocodile), которые располагаются позади ребенка, обеспечивая свободу передвижения и максимально правильную позу во время ходьбы. Регулируемые ручки могут быть индивидуально адаптированы ближе к телу, что дает максимальную поддержку и стабильность. Дополнительные аксессуары (стабилизаторы бедер, таза, специальные ручки, антиопрокидыватели) позволяют индивидуально подбирать ходунки, учитывая физиологические особенности и функциональные возможности ребенка. Такие ходунки не выдают в соцзащите, а купить за свои деньги Ирине их невозможно: много расходов, связанных с регулярным лечением девочки.
В школу, к сожалению, в этом году Соня не пошла, несмотря на то, что хорошо научилась писать и читать, но она будет посещать кружки и подготовительные занятия. А на следующий год, если все получится, пойдет в первый класс более уверенно.
Объявляем сбор помощи на приобретение опор-ходунков для Сонечки Петрухиной – 112 700 рублей. Спасибо откликнувшимся!
Как расходуются средства
Если не будет ваших возражений, положительная разница между суммой, достаточной для помощи по данному объявлению, и общей суммой поступивших пожертвований будет направлена на помощь другим нуждающимся в той же категории просьб.