Нужен генетический анализ

Сбор закрыт. Даше сделают анализ. Спасибо!
4-летней Даше со сложной эпилепсией врачи смогут подобрать лечение на основании дорогой генетической экспертизы
Собрано 100% из 75 000 руб.
Как расходуются средства

Если не будет ваших возражений, положительная разница между суммой, достаточной для помощи по данному объявлению, и общей суммой поступивших пожертвований будет направлена на помощь другим нуждающимся в той же категории просьб.

У многодетной семьи Муращенковых из Смоленска все было, как у многих, непросто — папа ушел из семьи после рождения третьего ребенка. Денег хватало в обрез, потому что маме пришлось поднимать троих детей одной: двух сыновей — Лешу и Диму, и маленькую Дашу.

За Дашей нужен особый уход. В три года девочка не сидит и даже не держит голову, может только переворачиваться. Также у Даши есть отставание в психомоторном и речевом развитии.

Рада Сергеевна привыкла с трудностями справляться одна, всегда говорила, что у каждого, кого не возьми, своя беда. Не жаловалась. Не просила ничего, и делала все, чтобы дети ее были накормлены, одеты.

Старший уже третий курс колледжа заканчивает, средний хорошо учится в школе, и с малышкой, думала она, все будет в порядке. «Как-нибудь, да проживем», — повторяла Рада. Пока однажды не увидела, как Дашу трясет в сильных эпилептических конвульсиях.

В 2016 году Даше был поставлен диагноз — криптогенная эпилепсия. Рада выдержала, она старалась думать о лечении и реабилитации. Сейчас она понимает, что была наивна в этом желании. Потому что слово «лечение» выговаривается очень легко, но никто не знает, что конкретно надо делать.

Местные больницы и врачи, МРТ, уточненный диагноз — эпилептическая энцефалопатия с наличием частых приступов с регрессом психомоторного развития на фоне арахноидальной кисты левой височной доли. Сухие безжизненные слова, в которых заключается ад для маленькой Даши и ее мамы.

Приступ наступает сразу, мгновенно, без предупреждений — ребенок начинает биться в активных судорогах. Малышка не говорит, но ее глаза выражают панику, и этот взгляд ребенка прибавляет Раде Сергеевне седых волос.

Долгое время врачи не знали, как остановить приступы, после
которых у девочки происходит сильный откат в развитии. Сейчас профильные специалисты, наблюдающие девочку, пришли к выводу, что необходимо провести дорогостоящий генетический анализ для прояснения этиологии заболевания и уточнения диагноза, а в дальнейшем — индивидуального, более точного подбора противосудорожных средств.

Рада, которая с трудом сводит концы с концами, просит нас помочь оплатить анализ, который стоит 75 000 рублей. В рамках государственных гарантий данный анализ не оплачивается. Поэтому мы объявляем сбор помощи!

1 691
Как расходуются средства

Если не будет ваших возражений, положительная разница между суммой, достаточной для помощи по данному объявлению, и общей суммой поступивших пожертвований будет направлена на помощь другим нуждающимся в той же категории просьб.

Лента пожертвований
502 руб.
Петр / 13.11.2019, 10:48
204 руб.
Андрей Скворцов / 13.11.2019, 10:33
300 руб.
Алексей Михайлович / 13.11.2019, 00:00
24 250 руб.
Екатерина / 12.11.2019, 23:38
291 руб.
Вячеслав / 12.11.2019, 19:15
485 руб.
Владимир / 12.11.2019, 18:56
1 000 руб.
Сергей / 12.11.2019, 18:42
679 руб.
Boris / 12.11.2019, 18:40
300 руб.
Anatoliy / 12.11.2019, 18:04
146 руб.
Наталья / 12.11.2019, 18:02
50 руб.
Аноним / 12.11.2019, 17:53
201 руб.
Нина / 12.11.2019, 17:04
5 000 руб.
Анатолий / 12.11.2019, 16:50
970 руб.
Никита / 12.11.2019, 11:45
32 руб.
Аноним / 12.11.2019, 11:40