Регине Козловой 21 год. За последние годы она пережила лейкоз, девять курсов химиотерапии, роды в реанимации, пересадку костного мозга. Сейчас Регина борется с осложнениями после трансплантации донорского костного мозга и надеется на лучшее. В ее жизни было очень много сложностей.
Регина росла без родителей – с тетей и бабушкой. В детстве от этого было грустно. Девочка часто плакала по ночам. Потом привыкла. Решила: буду жить своей жизнью. Поступила в техникум на повара-кондитера, познакомилась с молодым человеком. Вениамин Козлов был на 5 лет старше, ухаживал, заботился. В октябре 2022 года молодые люди расписались. Регине было семнадцать лет.
Вскоре родилась Снежанна. Через год с небольшим случилась еще одна беременность. Ждали сына, ему и имя придумали – Саша. Жили все у свекрови, в татарском селе Бюрганы. Хорошо жили. С матерью мужа сложились добрые спокойные отношения. Девочка-сирота нашла здесь семью, отогрелась сердцем.
Хорошая жизнь сломалась, когда позвонил гинеколог: «Регина, у вас плохие анализы. Проблемы с тромбоцитами и гемоглобином». Регину направили в Казань, потом в Москву. Сделали пункцию костного мозга. Юной беременной женщине, которая впервые оказалась вдали от дома, стало страшно. Никогда еще так страшно не было.
– Я нашла в интернете, что такое острый миелобластный лейкоз, – вспоминает Регина. – Позвонила мужу и долго плакала.
Химиотерапию начали сразу. На втором курсе у Регины заболел живот – начались роды. Саша родился весом 685 граммов. Малыша перевели в детскую больницу, потом за ним приехал папа и отвез в родное село. Регина увидела сына через три месяца – когда ее первый раз отпустили домой.
Регина прошла девять курсов химиотерапии вместо запланированных четырех. Три месяца после этого Регина ждала, пока для нее найдется донор костного мозга. И снова было плохо и страшно. Муж звонил каждый день и повторял: «Донор найдется, все будет хорошо». Ему тоже было плохо и страшно. Он управлялся с двумя маленькими детьми. Если бы не помощь мамы и родных, вряд ли справился бы. Хорошо, что Вениамин вырос в большой семье, у него 12 братьев и сестер. У них крепкое хозяйство: лошади, коровы, телята, огород. Родня и земля помогали держаться.
Донор нашелся. В сентябре 2024 года Регине сделали трансплантацию костного мозга. Через месяц анализы показали: донорские клетки прижились на сто процентов. Регину отпустили домой. Но тут выяснилось, что у маленькой Снежанны тоже лейкоз, как у мамы. Началось лечение дочери. Сейчас она в ремиссии.
Регина тоже в ремиссии. Но летом 2025 года у нее начались сильные боли в суставах и поражение кожи. Это реакция «трансплантат против хозяина»: донорские клетки атакуют собственные ткани. Почти все тело у Регины покрыто язвами: на спине, руках, подмышками. Из-за зуда и боли Регина очень плохо спит.
С октября 2025 года Регина находится в больнице Казани. Детей, семью видит только по видеосвязи. Лечение идет: преднизолон, иммуносупрессивная терапия, процедуры ЭКФ, при которых кровь выводят из организма, облучают и возвращают обратно. Но язвы продолжают появляться. Положительного ответа на терапию нет.
В июне 2026 года московская комиссия в Центре гематологии рекомендовала новое лекарство – белумосудил. Это препарат нового поколения, специально разработанный для лечения хронической РТПХ. Он может помочь. Белумосудил не входит в список бесплатных лекарств. Его нужно закупать через региональный бюджет по решению врачебной комиссии, лечащий врач Регины уже подал запрос. Ответа надо ждать два-три месяца. Но лечение нужно начать сейчас.
Вениамин работает трактористом, вместе с его зарплатой, пенсиями по инвалидности и пособиями доход семьи – около 92 000 рублей на четверых. Денег на белумосудил нужно в десять раз больше – один месяц приема препарата стоит 976 480 рублей.
Давайте поможем! Пусть у Регины наконец-то случится хорошее.
Мы полностью направляем на помощь людям все ваши пожертвования, перечисленные на просьбы о помощи. Из суммы вашего перевода вычитается только комиссия платежных систем, которые обслуживают денежные переводы и обеспечивают безопасность ваших данных.