Законопроект о передаче Минздраву полномочий по обеспечению лекарствами совершеннолетних со спинальной мышечной атрофией (СМА) внесен в Госдуму. Его подготовили представители фракции СРЗП, передает со ссылкой на «РИА Новости» «ДумаТВ».
Сейчас закупкой сверхдорогих лекарств, поддерживающих жизнь пациентов со СМА, до их 18-летия занимается фонд «Круг добра», а после их совершеннолетия эта обязанность возложена на регионы. Многие из них под разными предлогами отказываются тратить значительную часть отпущенных на здравоохранение средств на нескольких больных, отмечают в пациентском сообществе. В результате взрослые со СМА остаются без лечения и погибают.
«Принятие законопроекта позволит обеспечить своевременное централизованное финансирование закупок лекарственных препаратов Минздравом России для лиц, достигших восемнадцатилетнего возраста, больных СМА, и полное обеспечение ими указанных лиц в целях продолжения их лечения», – говорится в пояснительной записке к проекту.
Централизация закупок лекарств от СМА и их передача на федеральный уровень позволит снизить закупочные цены и обеспечить преемственность лечения после совершеннолетия, считают разработчики.
