Депутаты петербургского заксобрания предлагают разрешить россиянам с орфанными и особо тяжелыми заболеваниями получать необходимые лекарства не только по месту официальной регистрации, но и по месту проживания или пребывания: такую инициативу об изменении федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» они утвердили 21 октября.
Речь идет о поддержке людей, больных туберкулезом, гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, гемолитико-уремическим синдромом, юношеским артритом с системным началом, мукополисахаридозом I, II и VI типов, апластической анемией неуточненной, наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра). Кроме того, это коснется пациентов после трансплантации органов и тканей, а также доноров костного мозга.
Документ в ближайшее время поступит на рассмотрение в Госдуму, пишет «Парламентская газета».
