Беременная пациентка с редким диагнозом – «синдромом бабочки» обратилась в перинатальный центр московской горбольницы №31 на 35-й неделе беременности.
«Синдром бабочки» или буллезный эпидермолиз (тип Кебнера) – редкое наследственное генетическое заболевание. У людей с такой болезнью на коже и слизистых оболочках образуются пузыри и эрозии – это происходит в результате малейших механических повреждений либо спонтанно.
По данным зарубежных исследований, в мире буллезный эпидермолиз встречается у 50 из 1 млн человек. В России, по приблизительной оценке, живут до 2,5 тысяч людей с этим заболеванием.
Медики провели консилиум и решили, что кесарево сечение будет самым безопасным методом родовспоможения для мамы и ребенка.
Чтобы не повредить тончайшую кожу пациентки и помочь быстро заживить шов после кесарева, на операционный стол положили гелевый матрас, а места введения катетеров защитили. Также врачи отказались от использования клеевых повязок. Операцию делали максимально аккуратно: с помощью специального разреза, особых шовных материалов и техники ушивания брюшной полости.
У пациентки родилась здоровая девочка весом 3100 г и ростом 51 см. После операции за швом ухаживали с помощью бесклеевых нетканых повязок и специальных гелей для обработки ран. На четвертые сутки маму и новорожденную выписали, сообщает сайт депздрава Москвы.
