Предоставление субсидий регионам на закупку дорогостоящих лекарств для лечения редких болезней может быть лишь временной мерой, считает председатель Совета Федерации Валентина Матвиенко.
«Мы ее не поддерживаем, я лично не поддерживаю, – заявила она после посещения пансионата для престарелых в Ленобласти. – Мы будем продолжать настаивать на том, чтобы эти закупки были централизованными. Тогда будет более четкий учет и контроль за обеспечением лекарствами, экономия средств и гарантия того, что каждый больной в необходимом объеме обеспечен медикаментами».
В настоящее время только семь нозологий включены в закон об обеспечении лекарствами по орфанным заболеваниям из федерального бюджета, напомнила спикер, подчеркнув, что это неправильно, и все граждане с редкими заболеваниями, особенно дети, должны обеспечиваться необходимыми лекарствами за счет федерального, а не региональных бюджетов. Из-за нехватки средств в регионах при закупке дорогостоящих лекарств страдают другие категории пациентов.
«Не должно быть неравенства. Позиция Совета Федерации заключается в том, что обеспечение всеми дорогостоящими лекарствами должно быть выведено на федеральный уровень», — отметила Валентина Матвиенко. Ранее она заявляла, что надеется на принятие в ближайшее время решения о централизации закупок лекарств для лечения орфанных заболеваний, и передаче необходимых полномочий на федеральный уровень.
