В 2026 году терапию отечественными препаратами дивозилимаб и сампэгинтерферон бета-1а (торговое наименование тенексиа) смогут получить более 6,5 тысяч пациентов. Это на 75% больше, чем годом ранее, пишет Lenta.ru.
Увеличение числа пациентов стало возможно благодаря включению этих препаратов в 2024 году в перечни «Жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов» (ЖНВЛП) и препаратов, применяемых при лечении «Высокозатратных нозологий» (ВЗН).
Дивозилимаб и сампэгинтерферон бета-1а – оригинальные препараты, разработанные BIOCAD для терапии рассеянного склероза и направленные на контроль активности заболевания. Дивозилимаб зарегистрирован Минздравом в 2025 году, а сампэгинтерферон бета-1а – в 2023-м, оба полностью производятся на территории России.
Рассеянный склероз – хроническое заболевание, при котором происходят дегенеративные изменения в центральной нервной системе. Заболевание может привести к нарушениям двигательной активности, парезам и полному параличу; ему подвержены люди молодого и среднего возраста.
