Об этом сообщила «Известиям» глава ФМБА Вероника Скворцова.
По ее словам, доклинические испытания подтвердили повышение выживаемости пациентов и «доказали безопасность вакцины, в том числе при повторном многократном применении, и высокую эффективность, связанную с уменьшением размеров и замедлением роста опухоли». В зависимости от конкретного случая опухоль может уменьшиться на 60–80%.
Теперь ФМБА подало в Минздрав документы на применение вакцины в ходе клинических испытаний. Их планируется начать с применения препарата при колоректальном раке. Также «в продвинутой стадии» находится разработка вакцины, которую будут применять при глиобластоме и особых видах меланомы.