Пациенты с аутоиммунными болезнями (ревматоидный артрит, системная красная волчанка, и другие) записали видеообращение к правительству РФ, где они просят не принимать новые тарифы ОМС на генно-инженерные препараты. По их словам, из-за этого нововведения они останутся без современной терапии, так как покупать лекарства самим им будет не по карману. Отсутствие лекарств при таких заболеваниях может привести к инвалидности, либо к смерти.
В ролике к власти обратились 11 пациенток, одна из них – пожилая женщина, остальные – молодые. Сейчас они получают лекарства бесплатно. Между тем, годовой курс терапии стоит от 600 тыс. рублей до 3 млн рублей. Препараты необходимо принимать пожизненно.
Генно-инженерные препараты назначают больным, которым другие лекарства от этих болезней не подходят. Если тарифы ОМС изменят, такие пациенты просто лишатся возможности лечиться, большинство из них станут инвалидами в течение пяти лет, продолжительность их жизни сократится на 10-20 лет, сообщили в пациентской организации «Надежда».
«Нас много пациентов, мы молодые, у нас маленькие дети, мы работаем, являемся активными людьми, гражданами государства», «С этими препаратами мы ощущаем себя обычными людьми без ограничений», «Пожалуйста, не принимайте новые тарифы ОМС, я не хочу умирать», – говорят женщины в ролике.
Ранее стало известно, что Минздрав опубликовал проект, в несколько раз снижающий тарифы, которые ОМС заложил на генно-инженерные лекарства для пациентов с аутоиммунными болезнями.
Из-за этого медучреждения не смогут полностью обеспечить ими больных, опасаются пациенты.
