Федеральное медико-биологическое агентство подало в Минздрав РФ документы для получения разрешения на применение вакцины от рака. Трехгодичный цикл доклинических испытаний завершен, он подтвердил безопасность вакцины. Об этом сообщила ТАСС глава ФМБА Вероника Скворцова.
Скворцова добавила, что уже готовы производственные площадки, где могут создаваться данные персонализированные вакцины. Она подчеркнула, что в ближайшее время решить проблему онкозаболеваний не удастся, но можно «взять их под контроль» и «перевести в ранг управляемых хронических заболеваний».
«Сейчас перед нами стоит реальная задача увеличить продолжительность жизни пациентов и улучшить качество их жизни», – добавила Вероника Скворцова.
