Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) намерено создать собственный препарат для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА). Для этого ведомство проведет необходимые исследования, передает РИА Новости.
В марте 2021 г. о завершении первого этапа разработки отечественного лекарства от СМА сообщила компания Biocad. Препарат планируется вывести на рынок в 2026 году, заявили позже в Минпромторге.
Спинальная мышечное атрофия – тяжелое врожденное заболевание, до недавнего времени считавшееся неизлечимым. Сейчас известны три препарата, спинраза, рисдиплам и золгенсма, способные поддерживать жизнь больных, предупреждать развитие болезни, и в каких-то случаях улучшать состояние пациентов. Стоимость этих лекарств крайне высока, затраты на их приобретение измеряются в сотнях миллионов рублей на одного пациента.
