В корсете будет легче дышать

Сбор завершен. У Амира будет специальный корсет. Спасибо всем, кто помог!
У пятилетнего Амира – врожденная мышечная дистрофия. Ему нужен специальный корсет, чтобы позвоночник не сдавливал легкие.
Собрано 100% из 49 100 руб.
Вы можете помочь другим нуждающимся на нашем сайте
Как расходуются средства

Если не будет ваших возражений, положительная разница между суммой, достаточной для помощи по данному объявлению, и общей суммой поступивших пожертвований будет направлена на помощь другим нуждающимся в той же категории просьб.

– Расцветали яблони и груши, поплыли туманы над рекой, – поет в игрушечный микрофон Амир свою любимую песню. Вот только выйти вслед за Катюшей на высокий берег не может. Не может даже сам встать.

Мышечная дистрофия – такой диагноз поставили Амиру Ширинову в шесть месяцев в Москве. В родном Нальчике определить, что не так, не смогли.

Характер у Амира сильный, волевой. Умеет терпеть боль. Недавно у стоматолога не проронил не слезинки, хотя всю ночь не спал, уговаривал зуб болеть поменьше. Имя обязывает. Амир в переводе значит «правитель», а правитель не может быть слабым.

Сейчас Лейла с двумя сыновьями (старший Рустам – отличник и спортсмен) живет со своими родителями в частном доме. Муж семье почти не помогает. «Не смог стать нам опорой», – говорит Лейла.

Как только Амиру поставили диагноз – вся жизнь семьи изменилась. Дома оборудовали спортивный уголок. Сами сделали вертикализатор, чтобы ставить Амира на ноги. Купили беговую дорожку, над ней закрепили металлические конструкции. Вешают тренажер Гросса – систему из ремней и петель, и Амир на весу перебирает ногами по движущейся дорожке – «ходит».

Для детей с нейромышечными заболеваниями, такими, как у Амира, очень важно находиться в симметричной позе.

Это генетическое заболевание. Из-за которого в организме мальчика не хватает белка определенного типа, поэтому мышцы у него слабые. Позвоночник и суставы находятся в неправильном положении. Развивается сколиоз. Он может привести к дыхательной недостаточности. Это самая частая причина смерти детей с мышечной дистрофией.

Корсет устраняет деформацию позвоночного столба и облегчает поступление кислорода во все отделы лёгких.

Корсет Шено, который можно получить от государства бесплатно, не подходит, он слишком жесткий для Амира.

А мягкий корсет из гибкого пластика, который могут изготовить для Амира по индивидуальному слепку в Тюмени, стоит 49 100 рублей. Семья живет сейчас на пенсию по инвалидности, доход их около 25 тысяч рублей. Им самим такой корсет не оплатить.

Это раньше Лейла работала учителем истории в школе, а сейчас все свое время посвящает реабилитации сына, зарабатывать не может.

Корсет будет Амиру второй кожей. Все время, кроме сна и занятий на тренажерах, Амир будет находиться в нем. И сможет свободно дышать.

Просьба опубликована 4.09.2020

Фото из личного архива

Как расходуются средства

Если не будет ваших возражений, положительная разница между суммой, достаточной для помощи по данному объявлению, и общей суммой поступивших пожертвований будет направлена на помощь другим нуждающимся в той же категории просьб.

Лента пожертвований
280 руб.
Учтены целевые средства MIXPLAT по сл записке от 05 октября 2020 / 06.10.2020, 00:00
41 540 руб.
мобильные и sms платежи / 29.09.2020, 00:00
100 руб.
Сергей Александрович / 10.09.2020, 00:00
20 руб.
Аноним / 09.09.2020, 10:44
12 971 руб.
ИП Максим Алексеевич / 09.09.2020, 00:00
32 руб.
Денис / 08.09.2020, 23:25
311 руб.
Аноним / 08.09.2020, 22:16
486 руб.
Anatoliy / 08.09.2020, 21:59
486 руб.
Аня / 08.09.2020, 21:24
972 руб.
Евгений / 08.09.2020, 17:11
632 руб.
Татьяна Икоева / 08.09.2020, 11:17
500 руб.
Наталья Ивановна / 08.09.2020, 00:00
100 руб.
Сергей Александрович / 08.09.2020, 00:00
972 руб.
Аноним / 07.09.2020, 22:53
390 руб.
Наталия / 07.09.2020, 22:32

Где еще нужна помощь? Даже небольшое пожертвование помогает нашим подопечным справиться с болезнью и тяготами жизни

Для улучшения работы сайта мы используем куки! Что это значит?