Илюша Кокорев из Воронежа страдает синдромом ночного апноэ, во сне у него периодически останавливается дыхание. Он может умереть в любой момент. Спасти мальчика может операция в Германии.
У молодой мамы Анны двое грудных сыновей-близнецов: Илья и Георгий. Мальчикам по 9 месяцев. Георгий уже стоит, держась за стенки манежа, того и гляди сделает первые шаги, а Илюша только начал садиться. Этот малыш много месяцев провел в реанимации. Когда его здоровый братик активно развивался, он лежал под аппаратом ИВЛ… Мы писали об Илюше, этот тот самый мальчик, у которого было обнаружено редкое заболевание – «синдром Ундины», или ночное апноэ. Во сне у младенца периодически происходит остановка дыхания, что может привести к смерти в любой момент.
Малыш в первые месяцы жизни был буквально прикован к постели и аппарату ИВЛ. К счастью, благодаря неравнодушным людям, оплатившим аппарат, у родителей появилась возможность забрать мальчика домой и подключать к аппарату только на ночь. Предварительно мама Илюши в течение месяца прошла обучение в солнцевском Научно – практическом центре медицинской помощи детям, в отделении паллиативной помощи – чтобы научиться уходу за ребенком и оборудованием для ИВЛ в домашних условиях. Только в мае Илья с мамой приехали домой, семья наконец-то соединилась.
Родные окружили мальчика заботой, прощай слезы, когда мама уходит из палаты. К аппарату ИВЛ Илюшу дома подключают только на ночь, а днем он – обычный ребенок, который радуется жизни, задорно хохочет и изо всех сил старается догнать брата. Это сделать удается не так легко и быстро, ведь мальчик долгие месяцы был буквально привязан бинтами к кроватке и не мог физически развиваться, зато сейчас уже многое получается: он уверенно садится, переворачивается и очень любит всех обнимать. Возможно, еще через пару месяцев мальчишки не будут отличаться не только внешне, но и по своим физическим возможностям.
В прошлой статье об Илюше мы писали, что его заболевание не приговор. Можно избежать того, чтобы быть пожизненно прикованным к аппарату ИВЛ. В Германии делают операции детям с таким диагнозом. Ребенку, достигшему полутора лет, в диафрагмальный нерв вживляется стимулятор дыхания. Этой операции достаточно для того, чтобы человек на всю жизнь забыл о своем заболевании. Но стоимость такой операции очень высока, счет семье выслан на 200 тыс. евро. Эту сумму мы и попытаемся собрать, пока малышу не исполнилось полтора года.
Дорогие друзья, этому малышу вы однажды спасли жизнь, помогите ему стать здоровым! Объявляем сбор помощи в 8 млн. рублей.
Елена ВЕРБЕНИНА
Дорогие друзья! Если вы можете помочь Илюше Кокореву, то, пожалуйста, обращайтесь к нам в Православную службу «Милосердие» по телефону: (495) 972-9702 Денежные пожертвования можно также переводить и на банковские реквизиты Службы. Напоминаем, что если вы переводите на наш счет адресное пожертвование, вам следует после этого связаться с нами по телефону: (495) 972-9702 или e-mail komissia@miloserdie.ru и уточнить, кому именно переведены деньги. Спаси Господи!
Как расходуются средства
Если не будет ваших возражений, положительная разница между суммой, достаточной для помощи по данному объявлению, и общей суммой поступивших пожертвований будет направлена на помощь другим нуждающимся в той же категории просьб.