Аня Головина из Воронежа обожает выпечку. Сама прекрасно печет. Они с мамой лепят сырные шарики и затем Аня выносит их во двор на детскую площадку, где девочку ждут друзья. Аня мечтает стать программистом. Снимает и монтирует видео, подружки даже просят научить их так же.
Но есть вещи, которые Аня очень хочет делать сама и пока не может. Например, выйти из ванны. Однажды Аня попробовала это сделать самостоятельно. Попросила уйти маму. Но ноги не удержали, и девочка упала. Растянула связки, к счастью, не порвала.
– Не знаю, что бы мы делали, если бы порвала, – говорит Наталья, мама Ани.
Ниже колена у Ани почти нет мышц. Просто кость, обтянутая кожей. Поэтому она не может удержаться, когда вылезает из ванны. Не может надеть колготки – не хватает силы. Не может надеть зимние ботинки – пальцы подворачиваются, и они с мамой обуваются с десятого раза. Аня ходит, раскачиваясь, как мишка, потому что одна стопа у нее вальгусная и тянет за собой колено. Аня сама это видит – по тени. Так и говорит:
– Мама, я вижу что иду неровно.
Расстраивается. И старается. Рисует себе линию на полу, ставит на нее ноги, пытается идти прямо и ровно. Но у нее не получается.
У Ани Spina Bifida. Это врожденная патология, при которой у ребенка позвоночник не закрыт полностью. Через отверстие в позвонках наружу может выходить грыжа со спинным мозгом и его оболочками. Полностью вылечить заболевание нельзя, но операции и реабилитация помогают ребенку, в Анином случае она может ходить и быть самостоятельной.
С двух месяцев Аню гипсовали по методу Понсети, потом надевали ортезы. Ноги то выпрямлялись, то снова заваливались на ребро. Аня перенесла несколько сложных операций – в Санкт-Петербурге, Кургане, Москве. В прошлом году ей провели очередное хирургическое вмешательство: на одной стопе исправили костную деформацию, на другой пересадили мышцы. Стопы теперь стоят правильнее, но мышцы пока не знают, как работать. Ниже колен у Ани почти нет мышц.
– Врачи говорят: нужна реабилитация, чтобы организм понял, как работать, – объясняет Наталья.
Ходит Аня в ортезах, но недалеко – до 500 метров. Для длинных прогулок у нее активная коляска. Ее главная мечта – чтобы над ней не смеялись другие дети. Аня учится в седьмом классе по общей программе, частично на домашнем обучении. Когда смеются, это очень обидно. А чтобы не смеялись, нужно научиться хорошо ходить.
Самой Наталье тоже нелегко: у нее вторая группа инвалидности. Когда-то она жила близ Чернобыльской АЭС, начались проблемы со здоровьем.
– Живем мы с Аней вдвоем, – рассказывает Наталья. – Аня немаленькая, доставать ее из мокрой ванны все тяжелее. Недавно у меня так болела спина, что я с трудом вставала с кровати.
Ане положена реабилитация по ОМС, но массаж по ней длится 10 минут, ЛФК – 15 минут, курсы короткие. Для хорошего результата нужны продолжительные занятия. Адаптивная физкультура в воронежском Центре двигательной коррекции «Адаптация» очень подходит Ане. Цели у специалистов и Ани простые для здорового человека, но пока трудные для нее: самой спускаться и подниматься по лестнице, держась за перила, выходить из ванны, вставать с низкой табуретки, надевать колготки, носки и зимнюю обувь.
Нам нужно собрать 268 800 рублей на год занятий два раза в неделю. Семья живет на две пенсии по инвалидности. Помогите Ане сделать шаг к самостоятельности!
Мы полностью направляем на помощь людям все ваши пожертвования, перечисленные на просьбы о помощи. Из суммы вашего перевода вычитается только комиссия платежных систем, которые обслуживают денежные переводы и обеспечивают безопасность ваших данных.