Помочь порталу
Православный портал о благотворительности

Суперженщины: истории о хрупких, но очень сильных героинях, на которых держится этот мир

Те, кто совершает ежедневный подвиг, часто бывают незаметны

Pедактор Елена СИМАНКОВА
Женщина в контровом свете
Фото: Максим Блинов / РИА Новости

Суперженщины живут среди нас, но совершенно не похожи на героинь комиксов и боевиков. У них нет латексных костюмов и бластеров, они не исполняют умопомрачительные трюки и не спасают мир под бравурную закадровую музыку.

Их сила – в способности выстоять там, где рушатся опоры, и согреть теплом даже тогда, когда вокруг замерзает не только воздух, но и сердца. Они просто остаются людьми в момент, когда кажется, что именно это – самый трудный, почти невозможный подвиг.

К одному из главных весенних праздников – 8 марта – собрали для вас истории наших удивительных современниц.

Регина Николина: вернула мужа из комы после тяжелого ранения на СВО

Портрет молодой женщины
Регина Николина. Фото: Алексей Сивков

Москвичка Регина Николина любит повторять: «Я не сдамся и ему не позволю». Так она говорит о любимом муже Денисе, бойце СВО с позывным «Танк». В 2022 году Дениса Николина мобилизовали, а в январе 2023-его он был тяжело ранен в голову. Никто не верил в то, что Денис выживет и сможет восстановиться, но ради любимого Регина совершила невозможное. Денис вышел из комы, к нему вернулись воспоминания, навыки и прежние чувства. О том, как все это удалось хрупкой миниатюрной женщине, в материале «Регина вытащила своего мужа Дениса из комы после тяжелого ранения. Он вернулся прежним – с чувствами, воспоминаниями и любовью к жене» рассказывает Екатерина Сажнева.

Врачи говорили про Дениса разное. В основном – что так не бывает, и подобных случаев в практике нет. Обещали, что он не восстановится, что не будет эмоций, желаний, и даже если окажется в сознании, прежним быть уже не сможет. Регина верила, что сможет победить. Добилась доступа в реанимацию, изучала различные методики реабилитации, пробовала, просила, требовала.

И добилась своего: ее мужу провели операцию по реконструкции черепа с помощью титановой пластины, направили на реабилитацию. И однажды стало ясно: Денис вернулся. С медицинской точки зрения речь идет о восстановлении когнитивных функций мозга. Но даже врачи говорят об этом так: «Вернулась душа».

Вместе Регине и Денису предстоит еще многое, но уже сейчас у них есть мечты и планы: они мечтают о детях и о том, чтобы обвенчаться, причем чтобы жених непременно стоял в храме на своих ногах, без помощи и поддержки.

«Я не люблю слово «жертва», – говорит о себе Регина. – Но поняла, что жертва – это не про уничтожение себя. Это про выбор. Когда ты любишь, ты в любом случае в чем-то себя меняешь, ограничиваешь, контролируешь. Он вернулся и стал прежним. А я стала другой. И сейчас мы учимся встречаться заново – уже в этой новой жизни, через все, что мы прошли». О том, как Регина смогла справиться с трудностями и продолжать бороться за любимого мужа, читайте в нашем материале.

Дарья Ткач: помогает жителям прифронтового Лисичанска с хлебом и водой

Дарья с мужем, священником Николаем Ткач
Дарья с мужем, священником Николаем Ткач

Жена священника Дарья Ткач живет недалеко от фронта. В семье четверо детей, младшего сына женщина выносила и родила, когда уже вовсю шли боевые действия. Когда малыш еще был у нее под сердцем, матушка вместе с мужем, священником Николаем Ткач, ездила на машине в Лисичанск из соседнего Стаханова, чтобы привозить людям хлеб. У нее была возможность уехал в тыл, но постоянно останавливала мысль: кто же поможет людям, которым буквально нечего есть. Историю Дарьи Ткач в материале «Что многодетная беременная может на войне» рассказывает Юлия Карпухина.

В Лисичанске семья Ткач жила с 2014 года. В самом начале СВО матушке с детьми приходилось прятаться от бомбежек в подвалах, а потом и вовсе на время расстаться с мужем и уехать к родителям в Стаханов – город находится не так далеко, но там немного спокойнее.

В Лисичанске оставались люди, которым было буквально нечего есть. Когда спустя четыре месяца семья смогла восстановиться, матушка Дарья и отец Николай решили, что будут возить нуждающимся хлеб. Сначала закупили на собственные средства, потом смогли найти благотворителей. Люди плакали и благодарили, а один старичок сказал: «Никогда в жизни не думал, что на старости лет так буду хлебу радоваться».

Еще одно направление помощи – бесплатная душевая и прачечная: в пострадавшем от войны Лисичанске вода буквально на вес золота. Возможность искупаться вволю и постирать вещи тоже появилась благодаря усилиям Дарьи и Николая Ткач: они установили помывочный пункт рядом с храмом в Лисичанске, пробурили скважину. Там же бесплатно кормят нуждающихся обедами – приходит до 70 человек.

В самые страшные моменты, когда хлеб приходилось возить под обстрелами, Дарья Ткач обнимала свой беременный живот и молилась: «Господи! Ты же знаешь! У меня под сердцем четвертый ребенок! Господи! Не оставь меня! Дай мне возможность помочь людям!» Рожденного на войне сына Никодима она называет огромным утешением и радостью для всей семьи. Историю Дарьи Ткач читайте в нашем материале.

Полина Ушкова: тренирует гимнасток с синдромом Дауна и делает из них чемпионок

Полина с гимнасткой
Полина с гимнасткой. Фото: Павел Смертин

Полина Ушкова мечтала о медалях и победах на соревнованиях по художественной гимнастике, но получила травму, и о чемпионской карьере пришлось забыть. Теперь она – тренер особых детей, но на страты спортивных соревнований выводит своих подопечных все с тем же волнением, и так же радуется, когда ее девочки восходят на пьедестал почета и получают медали. Историю Полины Ушковой в материале «Тренер по художественной гимнастике обучает девочек с синдромом Дауна. Получаются чемпионки и медалистки» рассказывает Екатерина Сажнева.

Полина признается, что когда-то буквально отвергала идею о том, чтобы стать тренером, хотя еще в юности было видно: у девушки к этому определенно есть способности. А потом решила попробовать, и ее затянуло. Более того, Полина выбрала редкое направление – адаптивный спорт, а увидев в интернете ролик про гимнастку с синдромом Дауна, захотела тренировать таких девочек. Так наша героиня оказалась в «Школе волшебства» – единственном в Москве учебно-тренировочном центре для «солнечных» людей.

Девочки, которых тренирует Полина Ушкова, могут совсем не говорить. У них есть сложности с координацией и восприятием музыки, они не всегда сразу запоминают объяснения тренера, могут расстраиваться и плакать. С гимнастками с синдромом Дауна нужен совсем другой подход, объясняет тренер: с ними нельзя быстро твердыми и строгими, как с нормотипичными спортсменами. «Ни в коем случае нельзя торопиться или злиться, что в общении с моими подопечными это все равно ничего не даст», – признается Полина. И все-таки она вместе с подопечными планомерно идет к цели: тренируются, разучивают номера, ездят по выступлениям, в том числе международным. Полина убеждена, что гимнастки с синдромом Дауна могут не просто быть успешны, а достигать значимых результатов. Особенно вдохновила Полину возможность участвовать в соревнованиях, которые посетила легендарный тренер Ирина Винер. «Счастлива, что есть возможность показать себя и свои умения лучшим из лучших, легендам спорта, почувствовать, что они нас поддерживают и вдохновляют. Значит, все, что мы с девочками делаем, – не зря», – говорит Полина Ушкова. Историю о ней и о гимнастках с синдромом Дауна читайте в нашем материале.

Алина Бериашвили: воспитывает «эльфийскую девочку» с редким генетическим синдромом и помогает другим родителям особенных детей

Алина с дочкой Лилей
Алина с дочкой Лилей. Фото: Сергей Гриднев

Когда в семье жительницы Великого Новгорода Алины Бериашвили родилась младшая дочь, первым ее особенности заметила бабушка, педиатр по профессии. Именно она обратила внимание Алины на то, что у маленькой Лили, скорее всего, синдром Вильмса – редкое генетическое заболевание, которое еще называют «лицом эльфа» из-за сходства таких детей со сказочными существами. Дети с синдромом Вильямса необычайно музыкальны, но у них есть ментальные особенности и сложности с адаптацией. О том, как ей удалось принять диагноз дочери, и о том, как ее подкаст «Редкий случай» помогает другим родителям особенных детей, в материале «Эльфийская девочка» рассказывает Екатерина Сажнева.

Алина признается: она все поняла сразу, но поначалу была королевой отрицания. Окончательно диагноз Лиле поставили лишь к двум годам с помощью генетического теста. Сегодня наша героиня говорит, что часто родителям нужно время, чтобы смириться с неизбежным.

Сложно было не только признать проблему. Гораздо труднее – рассказать о ней, заявить во всеуслышание. Недуг Лили был внешне довольно заметен, и ее мама переживала: «А вдруг спросят? А вдруг заметят?». Тем более что в Новгороде Лиля – единственный ребенок с синдромом Вильямса. Но потом Алина вдруг решилась и рассказала обо всем в соцсетях. Ждала, что ее будут жалеть, но этого не случилось – наоборот, было много поддержки, принятия.

Постепенно Алина Бериашвили смогла решиться на еще более смелый шаг. Сегодня она – голос подкаста «Редкий случай», который ведет вместе с создательницей фонда «Синдром Вильямса» Никой Григорьевой. В подкасте обсуждают вопросы, которые волнуют родителей особых детей, независимо от диагноза. В семье Алины и ее мужа кроме «эльфийской девочки» Лили растет старший сын Юра. До пяти лет он был обычным ребенком, а потом у него выявили эпилепсию. О том, как наша героиня справляется с этой непростой ситуацией, и в чем находит силы, читайте в нашем материале.

Для улучшения работы сайта мы используем файлы cookie и метрические программы. Что это значит?

Согласен