Анжелу вылечат в Китае

Анжеле Шамотовой 34 года, по специальности она преподаватель испанского языка, работала в российско-испанской фирме. Вскоре после рождения сына у Анжелы начались боли в левом боку. Полгода врачи не могли поставить диагноз, пока, наконец, не была выявлена опухоль.

Первую операцию сделали в 2001 году. Врачи тогда сказали, что опухоль доброкачественная. Анжелу выписали домой, на руки дали листок с диагнозом «хондрома», а мужа попросили зайти в больницу для беседы.

Многие подробности этого разговора Анжела начинает узнавать только сейчас, несколько лет спустя. «Мужу сказали, что мне осталось жить три месяца» — рассказывает она. Врачи отдали ему документы, в которых был написан настоящий диагноз — хондросаркома. Вероятно, опухоль была уже давно, но после рождения ребенка произошел гормональный сбой, и она стала расти. На вопрос: «Почему не сказали о диагнозе самой пациентке?», врачи ответили, что после таких сообщений бывали случаи суицида прямо в больнице.

Муж сказал Анжеле только о диагнозе, умолчав о прогнозах врачей. Он поднял всех своих знакомых в медицинских кругах, и через полгода была сделана новая операция в другой клинике. Официально операция была почти бесплатной, неофициально обошлась в 100 тысяч рублей. Семье пришлось влезть в долги, работать Анжела больше не смогла, вскоре ей дали инвалидность. У нее удалили половину подвздошной кости, кости скрепили металлическим стержнем, Анжела заново училась ходить, сейчас она ходит с тростью. Но одной операцией дело не ограничилось, при каждом новом обследовании обнаруживались новые проблемы. От операции до операции Анжела получала полтора – два года передышки, в эти моменты она могла жить почти нормальной жизнью, даже начинала строить какие-то планы. Анжела очень хотела жить, согласилась на химиотерапию, прошла два курса, но, как оказалось – зря. Потом была лучевая терапия, которая, неожиданно для врачей, дала очень хорошие результаты. В 2006 году развитие опухоли затормозилось на полтора года.

Но сейчас опухоль снова растет, а российские врачи разводят руками – они больше не в силах ничего сделать. Лучевую терапию проводить больше нельзя, доза была дана максимальная. «Врачи настаивают на поисках протонного ускорителя – рассказывает Анжела. — Я обратилась в ИЯИ города Дубна со своими снимками. К сожалению, они не смогли меня взять, так как размер опухоли превышает диаметр выпускаемого из трубки протонного пучка. Да и сам аппарат является не ускорителем, а просто излучателем. Протонных ускорителей у нас в России и СНГ просто нет… Когда все отказались лечить, все двери закрылись, я подумала – но все-таки должно же быть какое-то средство! Ну, пусть не у нас, пусть за границей, но оно — есть! Нужно бороться, нужно дальше пробовать!» И клиника нашлась, появилась надежда. Но проблем меньше не стало, потому что лечить Анжелу берутся… в Китае, в Wanjie Proton Therapy Center, где занимаются лечением данного заболевания давно и достаточно успешно.

С китайской клиникой Анжела и ее близкие переписываются с мая. Помог китайский студент, который созвонился с клиникой и нашел единственного сотрудника, который говорил по-английски. Через этого сотрудника и шла в дальнейшем вся переписка. Думали, что это рядовой сотрудник компании, но в сентябре, когда из Китая прислали приглашение, увидели его подпись «вице-директор …»

Вначале речь шла о 10-15 тысячах долларов но цены выросли и оказалось, что сейчас операция и лечение обойдется в 40 тысяч долларов. У Анжелы, которая уже настроилась на лечение, началась депрессия. Деньги на поездку в Китай Анжела и ее близкие начали собирать в августе среди своих друзей и знакомых. Откликались очень многие. Подруга Анжелы, например, собирала в своем дворе, соседи давали по 500 и по тысяче рублей. Собирали деньги на работе, приносили и передавали знакомые и совершенно незнакомые люди.

Вот такие объявления разместили подруги Анжелы в Интернете Пожалуйста, помогите!
Как-то знакомая передала через третьи руки конверт, в котором оказалось 150 тысяч рублей и записка: «Александр и Антон желают тебе здоровья!!!» Кто такие Александр и Антон, не знала ни знакомая, ни те, кто передал ей конверт. За время сбора денег Анжела и ее близкие не устают удивляться происходящему — те, на кого надеялись, не дали ничего, кто-то обещал, но не смог, а кто-то, совсем чужой, услышав историю Анжелы, не смог остаться равнодушным и передал деньги. Удивительно, но таким образом за несколько месяцев уже собрано больше половины суммы. Однако время неумолимо идет, а не достает еще 10 000 долларов

Анжела очень хочет выжить. Ради своих близких, ради мужа, ради сына, который пошел в этом году в четвертый класс. «Тяжелее всего смотреть на рентгеновские снимки и понимать, что операция нужна срочно, прямо сейчас, а нужная сумма пока не собрана. Никакого страха уже нет. Есть семья, есть ребенок, и на депрессию я просто не имею права. Конечно, до этого состояния нужно было дойти. Через слезы, через стиснутые зубы, но… ничего-ничего, ничего! Загнать себя в депрессию — проще простого. Выживать для себя — нет смысла. Но я нужна своим близким, и они меня поддерживают»– говорит Анжела.

А еще Анжела находит поддержку в церкви, она ходит в храм во имя иконы «Нечаянная Радость», неподалеку от дома. Имя Анжелы в крещении — Анна. Просим читателей нашего сайта помолиться о ее здравии и помочь собрать недостающие средства на ее лечение. Даже малая жертва не будет напрасной!

Алиса ОРЛОВА

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПЕРЕЧИСЛЕНИЯ СРЕДСТВ
р/с 30301810038006003805 в Сбербанке России ОАО
БИК 044525225
кор/с 30101810400000000225
ИНН 7707083893 КПП 775001001
Получатель Шамотова Анжела Ивановна л/счет 40817810338050102198 Марьинорощинское отделение №7981/026

Средства также можно переводить на счет Комиссии по церковной социальной деятельности. Hаши реквизиты здесь. Напоминаем, что если вы переводите на наш счет адресное пожертвование, вам следует после этого связаться с Комиссией по телефону (495) 237-34-27 или е-mail komissia@miloserdie.ru и уточнить, кому именно переведены деньги. Спаси вас Господь!