Тег: Сиротские лекарства

Мукополисахаридоз - в России это - приговор. От этой редкой болезни есть лекарство, но дети продолжают умирать. Местные власти не скрывают: они не будут закупать препарат, потому что у них на это нет средств <strong>Материал газеты « Солидарность»</strong>

Официальный путь ввоза орфанных лекарств существует, но преодолеть трудности... многие больные не доживают до получения препарата. Принятый в этом году в России закон "Об обороте лекарственных средств" не оправдал надежды патологических больных <strong>Материал газеты «Коммерсантъ» </strong>

Родители детей-инвалидов собрали в интернете подписи под открытым письмом Президенту о сиротских лекарствах, отправив это письмо с подписями в блог Президента, получили ответ

Новый закон «Об обращении лекарственных средств» усложнит регистрацию орфанных препаратов, необходимых пациентам с редкими и угрожающими жизни заболеваниями

Предлагаем читателям <strong>материал из блога Минсоцразвития</strong>, разъяснящий, чего ждать от "Закона об обращении лекарственных средств"

«Лекарственный бизнес очень прибылен, в России препараты стоят на порядок дороже, чем где бы то ни было», - говорят специалисты. Однако не все лекарства экономически интересны для фармацевтического рынка <strong>Программа «Диалог» на канале «Вести»</strong>

Из-за несовершенства существующего законодательства многие родственники тяжело больных людей оказываются фактически преступниками. Речь идет о тех, кто вынужден приобретать лекарственные препараты, незарегистрированные в России. Однако, оказывается, что иногда это – единственный способ спасти больного. Сейчас в Интернете идет сбор подписей под письмом Дмитрию Медведеву о необходимости изменить эту дикую ситуацию

Когда Павлик был уже на волоске от смерти, удивительным образом, наконец, пришло разрешение на выезд его в Германию на лечение. Все не могли поверить, что бывает такая сказка. Росздравнадзор отправил Павлика в Германию, начали лечение, он стал приходить в себя… Но в августе сего года Росздравнадзор был реструктуризирован, так что нет больше никого, кто будет платить за лечение. Лекарства для Павлика оплачены только до октября. А дальше... <font color=red>Просьба закрыта. Государство выделело необходимую помощь этой семье и ежемесячно оплачивает лекарства для Павлика</font>