Тема: Дети-инвалиды

Можно ли с помощью лайков и репостов в социальных сетях сделать реальное доброе дело? Можно ли помочь больным детям, развивая творческий потенциал жителей регионов? Константин Хабенский утверждает, что это возможно

Футбол для слепых, дзюдо, гребля, биатлон, стрельба из лука – все эти спортивные занятия вполне доступны для детей с инвалидностью, во многих местах работают отличные тренеры, энтузиасты своего дела. Важно лишь найти то, что по душе именно вашему ребенку

История Лиз Филпс – девочки с синдромом Дауна – это не история педагогического успеха, а история любви. Дети нам не для того, чтобы мы доводили их до необходимой образовательной кондиции. Дети нам для счастья и радости, вот здесь и прямо сейчас

Джордан Дейли 16 лет. У нее редкий генетический недуг, приносящий постоянную боль. С детства она испытывает и другую боль – боль отторжения сверстниками, насмешек и издевательств

Что дает спорт особым детям? Мы поговорили об этом с родителями маленьких подопечных медицинского центра Марфо-Мариинской обители

Многие матери детей-инвалидов живут как с содранной кожей. Стыдятся даже гулять с ребенком. Почему так происходит, кто виноват и что делать?

Одно из самых тяжелых испытаний – узнать, что твой ребенок не такой как все, что никто, даже врачи, не знает, как ему помочь. Многие опускают руки, из-за таких страшных известий разваливаются семьи. Но наш сегодняшний рассказ о тех, кто, узнав, что ребенок "особый", нашел в себе силы изменить ситуацию вокруг

Это письмо мы получили от Татьяны – мамы Маруси, девочки с редким диагнозом «буллезный эпидермолиз» (таких детей из-за хрупкости их кожи называют «дети-бабочки»). Татьяна делится впечатлениями от Масленицы, которую в Марфо-Мариинской обители организовали специально для особых детей

8-летний бразильский мальчик последние несколько месяцев провел в больнице, борясь с лейкемией. А совсем недавно начал вести в интернете собственное кулинарное шоу

Муковисцидоз - одна из редких и тяжелых болезней, в лечении которой есть прогресс, но оно по-прежнему остается супердорогим. В России таким больным помогает фонд «Кислород».

Маше 6 лет, у нее редкое генетическое заболевание – буллезный эпидермолиз. Она не может играть на детской площадке среди других детей, ходить в детский сад, и даже есть твердую пищу. Машина кожа настолько хрупка, что может сойти даже от простого объятия

Люди с такими болезнями ощущают себя один на один со своим диагнозом. Поэтому главная миссия Дня редких заболеваний – подарить больным тепло и поддержку. Хотя бы на время. В преддверии этого дня «Милосердие.ru» попыталось разузнать о редких заболеваниях побольше

До сих пор не существует правового инструментария, чтобы преодолеть самодурство интернатов, лишающих воспитанников образования и общения с родственниками. Если законопроект, разработанный рабочей группой при Совете федерации, примут, такой инструментарий появится

За три года существования детской выездной паллиативной службы (проект Православной службы помощи «Милосердие») в подопечных семьях родились пятеро детей. Все младенцы здоровы. Мамы говорят, что были во время беременности спокойны, так как знали, что даже если будет что-то не так, их не оставят без поддержки.

Паллиативный врач Анна Сонькина считает, что в странах с легализованной детской эвтаназией, Голландии и Бельгии, расширяют список легальных причин для прекращения жизни, постепенно включая в него и нефизические страдания

<strong>Колонка Екатерины Мень</strong>. Об энтомологе, жуке-плавунце и детских домах для инвалидов. А также о том, что невежество порождает равнодушие и страх

Лечить редкие заболевания – дорого, но что если эти затраты – не расходы, а инвестиции? Об этом говорили на пресс-конференции «Лекарственное обеспечение пациентов с редкими заболеваниями в России»

У 11-летнего мальчика-аутиста всего за несколько дней появилось более 880 тысяч друзей в Facebook, пишет британская газета The Independent

Шансов выжить или хотя бы появиться на этом свете у малышки не было. Совсем. Ни единого. Так говорили ее маме врачи, начиная со второго триместра беременности. Теперь они разводят руками и их диагноз один: «чудо»

В Битцевском парке 15 февраля прошла лыжная гонка "Спорт во благо", организованная фондом «Даунсайд Ап». Гонка призвана не только собрать деньги на развитие детей с особенностями, но и развеять мифы о синдроме. ФОТОРЕПОРТАЖ

Среди российских премий «Синяя птица» - особенная, необычная и очень важная. Она присуждаются людям, которые отстаивают не честь мундира, а реальные жизни и прилагают усилия к тому, чтобы жизнь в России стала лучше

15 февраля – день борьбы с детскими онкологическими заболеваниями. О том, как обстоят дела в Калужской области с развитием паллиативной помощи детям, нам рассказала директор БФ «Хоспис-детям» г. Обнинска Вероника Толстова

В эти выходные в Москве пройдет спортивное мероприятие, которое будет интересно и тем, кто смотрит Олимпиаду, и далеким от спорта людям. В знаменитой мультигонке фонда «Даунсайд Ап», обычные люди и люди с синдромом Дауна катаются на лыжах вместе. Участники уверяют – скучно не будет!

Нельзя жениться, если жених находится под опекой невесты. Но Надя Пелепец и Андрей Дружинин рады и такому стечению обстоятельств

Обладатель «золота» по могулу канадец Алекс Билодо был на победном финише не один. Триумф разделил его брат Фредерик, страдающий ДЦП

В общеобразовательной школе № 1465 реализуется проект инклюзии детей с глубокой формой аутизма. Семь детей, четверо из которых были невербальными, вводятся в обучение в обычных классах. Мы поговорили со специалистом по поведенческому анализу, клиническим координатором проекта - Юлией Пресняковой

На практике ребенок-аутист почти неизбежно становится объектом методичного выдавливания из любой школы. Единственный выход для родителей – скрывать его диагноз, избегая официального обследования

Когда супруги Блик узнали, что их сын родится с генетическими отклонениями, не совместимыми с жизнью, они не впали в отчаяние. Они решили радоваться каждому моменту. 10 дней провел Зайон на этом свете, и каждый запечатлен на фото и выложен в интернете. Страшный дневник – может показаться кому-то. Но для Бликов – это дневник их счастья. Ведь оно не измеряется днями.

Если ребенок не произносит слов, это еще не значит, что он не говорит. Специалисты Группы дневного пребывания для детей-инвалидов службы «Милосердие» применяют методику альтернативной коммуникации. С помощью карточек PECS особый ребенок с нарушениями речи может даже сделать заказ в кафе.

<strong>Колонка Екатерины Мень</strong>. Началась большая эпоха оптимизаций, приправленная ростом проверяющих инстанций и ЕГЭ. Кто это заметил? И кто сказал, что в этот момент и началась та самая война с детством, которую уже остановить невозможно?